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Ingrédients actifs
Acide salicylique
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Ingrédient actif: bétaméthasone + acide salicylique (Betamethasonum + Acidum salicylicum) Concentration en principe actif (mg): dipropionate de bétaméthasone 64 mg, acide salicylique 3 g
Effet pharmacologique
GCS, a une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et vasoconstrictrice.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.
Des indications
Dermatite simple et allergique (particulièrement compliquée par une infection secondaire), neurodermatite diffuse (y compris la dermatite atopique), neurodermatite limitée (incluant le lichen chronique simple), eczéma, dermatomycose (dermatophytose, candidose, varicolor versicolor), en particulier localisation dans l'aine et grands plis de la peau.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament, tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis, varicelle, herpès simplex, réactions cutanées après la vaccination, plaies ouvertes, âge de l’enfant (jusqu’à 2 ans).
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Étant donné que l'innocuité des corticostéroïdes locaux chez la femme enceinte n'a pas été établie, l'utilisation de médicaments de cette classe pendant la grossesse n'est justifiée que si le bénéfice pour la mère dépasse clairement les effets néfastes possibles pour le fœtus. Les préparations de ce groupe ne peuvent pas être utilisées à fortes doses pendant une longue période chez les femmes enceintes. Comme il n'a pas encore été établi si les glucocorticoïdes, lorsqu'ils sont administrés par voie topique et par absorption systémique, peuvent pénétrer dans le lait maternel, il convient de prendre la décision d'interrompre l'allaitement au sein ou le médicament à quel point son utilisation est-elle nécessaire pour la mère?
Posologie et administration
Extérieurement. La pommade est appliquée sur la peau affectée, en frottant doucement une petite quantité 2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée individuellement et dépend de la forme nosologique et de la gravité de la maladie. En cas de teigne, la durée moyenne du traitement est de 2 à 4 semaines Si l’amélioration clinique ne se produit pas rapidement, il est nécessaire de préciser le diagnostic ou de modifier le schéma thérapeutique.
Effets secondaires
Démangeaisons, brûlures, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, acné stéroïdienne, hypopigmentation, réactions allergiques. Lors de l'utilisation de pansements occlusifs, macération, infection, atrophie cutanée, vergetures, chaleur épineuse. Avec traitement prolongé ou application sur une grande surface - développement d’effets secondaires systémiques: prise de poids, ostéoporose, hypertension artérielle, œdème, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, exacerbation de lésions cachées, infections, hyperglycémie, agitation, insomnie, dysménorrhée.
Surdose
Symptômes: une utilisation excessive ou prolongée de corticostéroïdes locaux peut entraîner une diminution de la fonction du système hypophyso-surrénalien, ce qui peut entraîner le développement d'une insuffisance secondaire du cortex surrénal et l'apparition de symptômes d'hypercorticisme, y compris le syndrome de Cushing.Traitement: un traitement symptomatique approprié est indiqué. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont généralement réversibles. Si nécessaire, la correction du déséquilibre électrolytique est affichée. En cas d'effets toxiques chroniques, l'abolition progressive du GCS est recommandée.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales
En l'absence d'effet du traitement dans les deux semaines, il est recommandé de contacter votre médecin pour une clarification éventuelle du diagnostic. Si l'utilisation du médicament marqué irritation ou réaction d'hypersensibilité, le traitement doit être arrêté et contactez votre médecin. Lorsqu'une infection secondaire fongique ou bactérienne est nécessaire d'appliquer les médicaments appropriés. Si aucun effet positif rapide n’existe en même temps, il convient de cesser l’utilisation d’Acriderma jusqu’à ce que tous les signes d’infection soient éliminés. L’utilisation à long terme du médicament sur la peau du visage n’est pas recommandée. N'utilisez pas Akriderm dans le contour des yeux, dans ce cas, le développement de cataractes, de glaucome, d'infection fongique et d'exacerbation de l'infection herpétique est possible. médicament associé à un rapport plus élevé entre leur surface et leur poids corporel.Chez les enfants prenant du SCG local, les effets indésirables suivants ont été observés: suppression de la fonction du système HGN, syndrome de Cushing, retard de croissance linéaire, retard du gain de poids, augmentation de la pression intracrânienne. Les symptômes d'inhibition de la fonction du cortex surrénal chez l'enfant incluent une diminution du cortyazole plasmatique et une absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. L'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste par un gonflement de la fontanelle, des maux de tête et un gonflement bilatéral de la tête du nerf optique.