Analgin-Marbiopharm comprimés 500 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
La composition
substance active: Métamizole sodique - 500 mg
excipients:sucre raffiné (saccharose), l'amidon de pomme de terre, le stéarate de calcium, le 1-aqueux, le talc.
Effet pharmacologique
Il a analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, un dérivé de pyrazolone.
Analgin bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, empêche la conduction d'impulsions douloureuses extra et proprioceptives. Analgin a un effet anti-inflammatoire doux qui contribue peu d'effet sur l'échange eau-sel (sodium et la rétention d'eau), et de la muqueuse gastro-intestinale. Il a un effet antispasmodique sur les muscles lisses des voies urinaires et biliaires. L'action se développe 20 à 40 minutes après l'ingestion.
Pharmacocinétique
Bien et rapidement absorbé par le tube digestif, ce qui assure le développement rapide de l'effet clinique. Lorsque pris à des doses thérapeutiques, pénètre dans le lait maternel.
La concentration plasmatique maximale est atteinte 1-1,5 heures après l'ingestion. Dans la paroi intestinale, il est hydrolysé pour former un métabolite actif, le 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisé en 4-formyl-amino-antipyrine et en d’autres métabolites. Le taux de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Des indications
syndrome de fièvre sur le fond des maladies infectieuses et inflammatoires, les maux de tête d'origines diverses, de la douleur légère à modérée de gravité: la névralgie, la myalgie, l'arthralgie, des coliques biliaires, des coliques intestinales, coliques néphrétiques, des blessures, la sciatique, la myosite, la douleur postopératoire, de la tuberculose.
Contre-indications
Hypersensibilité, l'inhibition de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie), du foie et / ou l'insuffisance rénale, l'anémie hémolytique héréditaire associée à une déficience en glucose-6-phosphate et d'autres types d'anémie, l'asthme " aspirine ", la leucopénie, la grossesse (en particulier I trimestre et au cours des dernières 6 semaines), période de lactation, enfants de moins de 8 ans.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être pris avec prudence dans les maladies rénales (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris les antécédents), avec des troubles modérés du foie et des reins, l'asthme bronchique, une prédisposition au développement d'une hypotension artérielle, un abus d'alcool prolongé.
À l'intérieur, après avoir mangé, on prescrit aux adultes 250-500 mg 2 à 3 fois par jour, la dose unique maximale étant de 1 000 mg et la dose quotidienne de 3 000 mg. Des doses uniques pour les enfants de 8-14 ans - 250-300 mg, la fréquence d'administration 2-3 fois par jour. La durée du traitement sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours.
Effets secondaires
Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration rouge de l'urine.
Les réactions allergiques: urticaire (y compris sur la conjonctive et les muqueuses des membranes nasales), angioedema, dans les cas les plus rares - erythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), anodore toxique (syndrome de Johnson), syndrome de Johnson
Du côté des organes hématopoïétiques: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.
Autre: abaissement de la pression artérielle.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale aiguë et / ou hépatique, convulsions, paralysie .
Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, charbon actif, diurèse forcée, hémodialyse, avec développement du syndrome convulsif - administration intraveineuse de diazépam et de barbituriques à action rapide.
Interaction avec d'autres médicaments
Co-administration avec d'autres analgésiques non narcotiques, tricycliques les antidépresseurs, les médicaments hormonaux contraceptifs et l’allopurinol peuvent entraîner une toxicité accrue; les médicaments sédatifs et anxiolytiques renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique. Le métamizole sodique renforce les effets de l'alcool; L’utilisation simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère.Les médicaments de radiocontraste, les substituts du sang colloïdal et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.
En même temps la nomination de cyclosporine diminue la concentration de celle-ci dans le sang. Le métamizole sodique, qui remplace les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et l’indométacine, augmente leur activité. La phénylbutazone, les barbituriques et d’autres inducteurs de l’oxydation microsomale du foie alors que la nomination simultanée réduit l’efficacité du métamizole sodique.
Instructions spéciales
Lors du traitement d'enfants de moins de 8 ans et de patients recevant des médicaments cytotoxiques, Analgin ne doit être pris que sous surveillance médicale.
Les patients souffrant d'asthme atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques. Une agranulocytose peut se développer pendant le traitement par Analgin. Par conséquent, lors de la détection d’une élévation non motivée de la température, de frissons, de maux de gorge, de difficultés à avaler, de stomatite et de symptômes de vaginite ou de proctite, il est nécessaire de cesser immédiatement le traitement. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique.
L'utilisation pour éliminer les douleurs abdominales aiguës (avant de connaître la raison) est inacceptable.
Conditions de stockage
Liste B. Dans un endroit sec et sombre à des températures ne dépassant pas 25 ° C.