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Ingrédients actifs
Bétaxolol
La composition
Betaxolol (sous forme de chlorhydrate) 5 mg. Excipients: Phosphate dodécahydraté de sodium, dihydrophosphate de sodium monohydraté, chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Antiglaucome. Le bétaxolol est un bêta-bloquant sélectif sans activité sympathomimétique interne. Ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local). Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit les pressions intraoculaire élevées et normales, en raison d'une diminution de la production de liquide intraoculaire. L'effet hypotenseur est généralement observé 30 minutes après l'utilisation du médicament et la diminution maximale de la PIO survient au bout de 2 heures environ. Après une seule instillation, l'effet sur la PIO persiste pendant 12 heures. Le bétaxolol ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans l'optique. nerf, myosis, spasme d'accommodation, hémeralopie (contrairement aux myotiques).
Des indications
- hypertension oculaire - glaucome chronique à angle ouvert - glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques).
Contre-indications
- bradycardie sinusale - blocs AV II et III - SSSU - enfants et adolescents de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité) - hypersensibilité aux composants du médicament. Avec prudence, le médicament est prescrit pour le diabète sucré, la thyrotoxicose, l'administration simultanée de bêta-bloquants par voie orale, le syndrome de Raynaud, le phéochromocytome, l'asthme bronchique, la bronchite obstructive chronique, le degré de blocage AV-blocage I, l'insuffisance cardiaque.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein) n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
Instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 2 fois par jour. Chez certains patients, la pression intraoculaire se stabilise en quelques semaines. Il est donc recommandé de contrôler la pression intraoculaire pendant le premier mois de traitement.Si le niveau requis de pression intraoculaire n’est pas atteint avec la monothérapie par Betofan, un traitement supplémentaire doit être prescrit.
Effets secondaires
Réactions locales: inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement. dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite, photophobie, anisocorie, vision floue, démangeaisons, sensation de sécheresse des yeux, réactions allergiques. Les effets secondaires systémiques sont rares. Du côté du système nerveux central: vertiges, nausées, somnolence, insomnie, maux de tête, dépression, aggravation des symptômes de myasthénie. Depuis le système cardiovasculaire: bradycardie, violation de la conduction cardiaque et insuffisance cardiaque. Du côté du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, asthme bronchique, insuffisance respiratoire.
Instructions spéciales
Réactions locales: inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement. dans certains cas - diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur de l'œil, kératite, photophobie, anisocorie, vision floue, démangeaisons, sensation de sécheresse des yeux, réactions allergiques. Les effets secondaires systémiques sont rares. Du côté du système nerveux central: vertiges, nausées, somnolence, insomnie, maux de tête, dépression, aggravation des symptômes de myasthénie. Depuis le système cardiovasculaire: bradycardie, violation de la conduction cardiaque et insuffisance cardiaque. Du côté du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, asthme bronchique, insuffisance respiratoire.
Oui