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Ingrédients actifs
Bifidobacterium longum + enterococcus fetium
La composition
Enterococcus faecium pas moins de 107 cfu Bifidobacterium longum pas moins de 107 cfu
Effet pharmacologique
Eubiotique. Les souches d’Enterococcus faecium et de Bifidobacterium longum, qui font partie de la préparation, sont des bactéries symbiotiques naturelles qui peuplent le tractus gastro-intestinal. Le médicament a un effet normalisant sur la composition quantitative et qualitative de la microflore intestinale. L'action est due à la fois à l'effet direct direct des constituants de la préparation (activité antagoniste élevée contre les microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes) et à l'immunité intestinale locale indirectement stimulée (activation de la synthèse d'immunoglobuline A, induction de la synthèse d'interféron endogène). Bifidobacterium longum a un taux de survie élevé dans l'intestin humain et un taux de croissance élevé. L'inclusion de l'entérocoque pathogène Enterococcus faecium, qui colonise normalement l'intestin grêle, permet d'exercer un effet positif sur l'état et les fonctions digestives non seulement du côlon, mais également de l'intestin grêle, notamment en présence de dyspepsie et de météorite fermentaires.
Des indications
- diarrhée causée par une infection aiguë et exacerbée d'une gastro-entérite chronique, d'une infection à rotavirus; - diarrhée associée aux antibiotiques; - la diarrhée du voyageur; - dans le traitement des infections intestinales aiguës; - dans le traitement de maladies gastro-intestinales chroniques telles que la colite, le syndrome du côlon irritable et d'autres troubles gastro-intestinaux de genèse fonctionnelle; - normalisation de la microflore intestinale, traitement et prévention de la dysbactériose et maintien du système immunitaire chez les enfants de plus de 2 ans et les adultes; - intolérance au lactose; - dans le cadre d'un traitement d'éradication standard complet chez les patients infectés par Helicobacter pylori.
Contre-indications
- hypersensibilité individuelle au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’utilisation du médicament Bifiform pendant la grossesse et l’allaitement est considérée comme étant sans danger, car le médicament n’est pas absorbé et n’a pas d’effet systémique.
Posologie et administration
En cas de diarrhée aiguë, le médicament doit être pris 1 capsule 4 fois par jour jusqu'à ce que les selles soient normalisées.Ensuite, le médicament doit être poursuivi à raison de 2-3 capsules par jour jusqu'à la disparition complète des symptômes. Pour normaliser la microflore intestinale et soutenir le système immunitaire, le médicament est prescrit à raison de 2 à 3 gélules par jour pendant 10 à 21 jours. Les patients intolérants au lactose sont invités à prendre le médicament 1 capsule 3 fois par jour. Lors de la réalisation du traitement d'éradication, Bifiform a prescrit 2 capsules 2 fois par jour pendant deux semaines à compter du premier jour du traitement d'éradication. Les enfants de 2 ans sur 1 capsule 2-3 fois par jour. Si l'enfant ne peut pas avaler la capsule, il est nécessaire d'ouvrir et de mélanger le contenu avec une petite quantité de liquide.
Effets secondaires
Lorsqu’il est utilisé aux doses recommandées, selon les indications établies, aucun effet secondaire n’a été identifié.
Surdose
Symptômes de surdosage non rapportés précédemment. En cas de dépassement significatif des doses recommandées, une surveillance médicale est recommandée.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments. L'administration simultanée d'antibiotiques est autorisée.
Instructions spéciales
Précautions: ne pas dépasser la dose quotidienne maximale. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.