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Description
Comprimés biconvexes de couleur rose pelliculés de forme ovale ovale présentant un risque d'un côté.
Ingrédients actifs
Multivitamines + Minéraux
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient les principes actifs: calcium (citrate de calcium et carbonate de calcium) 500 mg, vitamine D3 (colécalciférol) 200 UI, magnésium (oxyde de magnésium) 40 mg, zinc (oxyde de zinc) 7,5 mg, cuivre (oxyde de cuivre) 1 mg , manganèse (sulfate de manganèse) 1,8 mg, bore (borate de sodium) 250 mcg. Adjuvants: maltodextrine 25 mg, cellulose microcristalline 49,05 mg, croscarmellose sodique 38 mg, acide stéarique 16,3 mg, polysaccharide de soja 15 mg, laurylsulfate de sodium 5 mg Obole: hypromellose 26,328 mg, dioxyde de titane 12,643 mg, silicate de magnésium 5 mg, triacétine 5,689 mg, poids minéral environ 2,845 mg de colorant rouge 40 № (kras¬ny profiter de colorant) 0.316 mg de colorant jaune № 6 (jaune soleil) 0,079 mg, № colorant bleu 1 0,04 mg.
Effet pharmacologique
Produit combiné contenant des vitamines, des micro et des macronutriments; action due aux propriétés qui composent les ingrédients.
Des indications
Prévention et traitement complexe de l'ostéoporose d'origines diverses: - chez les femmes ménopausées (naturelles et chirurgicales) - chez les personnes prenant des glucocorticostéroïdes pendant une longue période et des immunosuppresseurs Thérapies pour maladies du système musculo-squelettique: améliorer la consolidation des fractures traumatiques. les adolescents.
Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, hypervitaminose, hypercalcémie et hypercalciurie à la vitamine D, insuffisance rénale sévère, lithiase urinaire, néphrolithiase, tuberculose active, sarcoïdose, enfants (jusqu’à 12 ans); réaction allergique au beurre d'arachide et au soja, dans le cadre du médicament comprend le polysaccharide de soja.
Précautions de sécurité
La période de la grossesse et de l'allaitement, l'insuffisance rénale.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être coordonné avec le médecin. La dose quotidienne pour les femmes enceintes ne doit pas dépasser 1 500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3, car l'hypercalcémie, qui se développe sur fond d'une overdose pendant la grossesse, peut entraîner des anomalies du développement mental et physique de l'enfant. Les femmes qui allaitent doivent tenir compte de la pénétration du coralciférol et de ses métabolites. lait maternel. Cela devrait être envisagé avec la nomination supplémentaire de calcium et de vitamine D3 à l'enfant.
Posologie et administration
Prendre par voie orale pendant les repas Traitement complet de l'ostéoporose - 1 comprimé 2 fois par jour Prévention de l'ostéoporose - 1 comprimé par jour Lors de l'utilisation du médicament pour la prophylaxie et dans le traitement complexe de l'ostéoporose, la durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. La durée moyenne d'un cours de prophylaxie est de 2 mois; dans le traitement de l'ostéoporose - 3 mois Thérapie des maladies du système musculo-squelettique: pour améliorer la consolidation des fractures traumatiques - 1 comprimé par jour; la durée du traitement est de 4 à 6 semaines Pour compenser la carence en calcium et les oligo-éléments chez les adolescents à partir de 12 ans, prendre 1 comprimé par jour. La durée moyenne du traitement est de 4 à 6 semaines.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, hypercalcémie et hypercalciurie, réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire).
Surdose
Hypervitaminose, hypercalcémie et hypercalciurie de vitamine D3. Symptômes: soif, polyurie, perte d'appétit, constipation, nausée, vomissements, vertiges, faiblesse musculaire, maux de tête, évanouissements, coma, fatigue accrue, douleurs dans les os, troubles mentaux abdomen, urolithiase, dans les cas graves - arythmies cardiaques. Avec une utilisation prolongée à des doses supérieures à 2 500 mg de calcium - lésions rénales, calcification des tissus mous. En cas de surdosage, réduire la dose et En cas d'hypercalciurie supérieure à 7,5 mmol / jour (300 mg / jour), il est nécessaire de réduire la dose ou d'arrêter de prendre le médicament. Traitement: réhydratation, utilisation de diurétiques de l'anse (par exemple furosémide), glucocorticoïdes, calcitonine , bisphosphonates, dans les cas graves, hémodialyse En cas de surdosage accidentel, provoquer le vomissement, rincer l'estomac. Thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée du médicament Kaltsemin Advance avec de la vitamine A diminue la toxicité de la vitamine D3. La phénytoïne, les barbituriques, les glucocorticoïdes réduisent l'efficacité de la vitamine D3. Les laxatifs réduisent l'absorption de la vitamine D3. Les glucocorticoïdes, contraceptifs hormonaux à usage systémique, la lévothyroxine réduisent l’absorption des ions calcium.Avec l'utilisation simultanée de tétracyclines, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 3 heures, les bisphosphonates et le fluorure de sodium (leur absorption est perturbée) - au moins 2 heures. Avec l'utilisation simultanée du médicament Calcemin Advance avec des glycosides cardiaques, leur toxicité augmente (surveillance de l'ECG et de l'état clinique), avec des diurétiques thiazidiques - le risque d'hypercalcémie augmente, de même que le furosémide et les autres diurétiques "de l'anse": l'excrétion rénale du calcium augmente. Ne pas utiliser Calcemin Advance avec des inhibiteurs des canaux calciques. Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament avec des antiacides, qui contiennent de l'aluminium, en raison d'une diminution de leur efficacité.
Instructions spéciales
La dose ne doit pas dépasser celle spécifiée dans les instructions, car un apport accru en calcium peut inhiber l'absorption dans l'intestin de fer, de zinc et d'autres minéraux essentiels. Influence sur la capacité à conduire et les mécanismes de conduite: Il n’existe aucune donnée sur l’effet du médicament sur la vitesse des réactions psychomotrices lorsque le véhicule est en mouvement et fonctionne avec des mécanismes précis.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.