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Cerebrolysat solution injectable ampoules 1 ml N10

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Description

Cerebrolizat - solution pour injection intramusculaire en ampoules de 1 ml. Il se compose de 10 ampoules avec leur mode d'emploi, un couteau à ampoule ou un scarificateur pour ampoules dans un emballage ou une boîte en carton. Lorsque vous conditionnez des ampoules présentant un point de rupture ou un point de rupture, le couteau à ampoule ou le scarificateur ne s’insère pas.

Ingrédients actifs

Concentré de cérébrolysine

La composition

Substance active: hydrolysat de cerveau de bovin contenant des acides aminés et des peptides, y compris des acides aminés libres: Acide L-aspartique - 0,90 à 3,70 mg, L-thréonine - 0,70 à 2,10 mg, L- Sérine - 0,50-2,90 mg, acide L-Glutamique - 3,75-6,25 mg, L-proline - 0,70-1,70 mg, Glycine - 0,70-2,10 mg, L -Alanine - 1,75-5,25 mg, L-Valine - 1,35-4,05 mg, L-méthionine - 0,65-1,95 mg, L-Isoleucine - 0,90-2,30 mg , L-Leucine - 2,00-6,00 mg, L-Tyrosine - 0,13-0,63 mg, L-Phénylalanine - 0,50-1,50 mg, L-Histidine - 0,30-1, 30 mg, L-Lysine - 0,95-2,85 mg, L-Arginine - 0,40-2,90 mg. Substance auxiliaire: phénol - 2,5-3,0 mg.

Effet pharmacologique

Les données expérimentales montrent que l'administration parentérale de médicaments contenant des peptides de faible poids moléculaire dérivés du cerveau de bovins et de porcs augmente le taux de pénétration du glucose en violation de la barrière hémato-encéphalique, affectant ainsi le niveau de consommation de ce dernier dans le cerveau endommagé, et a également un effet positif violation des processus métaboliques du cerveau. En outre, les médicaments contenant des neuropeptides biologiquement actifs aident à réduire le niveau de concentration d'acide lactique cérébral. Pour les médicaments dérivés des hydrolysats du cerveau des bovins et des porcs, il existe une évaluation quantitative de l'amélioration clinique des indicateurs neurophysiologiques, obtenue à l'aide de tests psychométriques pour tous les groupes d'âge.

Pharmacocinétique

L'analyse pharmacocinétique est difficile en raison de la composition complexe du cérébrolysat, y compris la somme des acides aminés libres et des peptides.

Des indications

Dans le cadre du traitement complexe de l’insuffisance cérébrovasculaire (encéphalopathie dyscirculatoire, accident vasculaire cérébral ischémique (phase aiguë et phase de rééducation), l’état après un AVC hémorragique, des lésions cérébrales traumatiques (commotion cérébraleétat post-opératoire au cerveau, syndrome asthénique post-traumatique), encéphalopathie d'origines diverses, myélopathie, neuropathie, radiculopathie de différentes origines (infectieuse, toxique, traumatique), paralysie cérébrale, concentration diminuée de l'attention chez les enfants.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale sévère, état épileptique, grossesse.

Précautions de sécurité

A utiliser avec prudence en cas de diathèse allergique, période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
Introduit par voie intramusculaire dans 1-5 ml par jour ou tous les deux jours. La durée du traitement est de 20 injections. Après une pause de 3 à 6 mois, le traitement par cérébrolysat peut être répété (après avoir consulté un médecin). En pratique neuropédiatrique - par voie intramusculaire, 1 à 2 ml (jusqu'à 1 ml par 10 kg de poids corporel) pendant 10 à 15 jours, le traitement étant répété 2 à 3 fois par an.

Effets secondaires

Les injections du médicament dans certains cas provoquent une douleur locale, une irritation, une hyperhémie. Des réactions allergiques, une augmentation de la pression artérielle (avec hypertension concomitante) sont possibles.

Surdose

Les cas de surdosage n'ont pas encore été rapportés.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de cérébrolysat avec des antidépresseurs peut entraîner une augmentation de leur action.
Oui

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