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Ingrédients actifs
Dexaméthasone + Tobramycine
Effet pharmacologique
GKS pour utilisation locale en ophtalmologie. Il a un effet anti-inflammatoire, antiallergique et antiexudatif prononcé. Interagissant avec des récepteurs de protéines spécifiques dans les tissus cibles, il régule l'expression des gènes dépendants du corticoïde et affecte ainsi la synthèse des protéines. Réduit la formation, la libération et l'activité de médiateurs inflammatoires (notamment l'histamine, la kinine, les prostaglandines et les enzymes lysosomales). Supprime la migration cellulaire vers le site de l'inflammation. Réduit la vasodilatation et augmente la perméabilité vasculaire dans l'inflammation. Stabilise les enzymes lysosomales des membranes des leucocytes. Supprime la synthèse des anticorps et viole la reconnaissance de l'antigène. Il inhibe la libération de l'interleukine 1 et de l'interleukine 2, l'interféron-лимф des lymphocytes et des macrophages. Induit la formation de lipocortine, inhibe la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles et stabilise les membranes des mastocytes. Tous ces effets sont impliqués dans la suppression de la réponse inflammatoire dans les tissus en réponse à des dommages mécaniques, chimiques ou immunitaires. La durée de l'effet anti-inflammatoire du médicament après instillation d'une goutte de solution est de 4 à 8 heures.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse pendant l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.
Effets secondaires
Fondamentalement, le médicament est bien toléré. Réactions locales: immédiatement après l'instillation du médicament, peut-être une sensation de brûlure, de larmoiement, de vision brouillée qui passe rapidement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus de 2 semaines), il est possible d'augmenter la pression intraoculaire, de développer un glaucome avec atteinte du nerf optique, de diminuer l'acuité visuelle et la perte de champs de vision, ainsi que la formation de cataracte sous-capsulaire postérieure, l'amincissement et la perforation de la cornée. très rarement - la propagation de l'herpès et des infections bactériennes. Les patients présentant une hypersensibilité à la dexaméthasone ou au chlorure de benzalkonium peuvent développer une conjonctivite allergique et une blépharite. Il est possible que des démangeaisons, un érythème palpébral ou conjonctival se développent.Lorsque des ulcères cornéens ou scléraux apparaissent, le médicament peut ralentir la guérison et favoriser le développement de la réinfection. Avec une utilisation prolongée peut augmenter le risque d'effets secondaires systémiques caractéristiques de GCS. Au niveau du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré stéroïdien ou manifestation d'un diabète sucré latent, suppression de la fonction surrénalienne, syndrome d'Itsenko-Cushing. Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, augmentation ou diminution de l'appétit, exacerbation de maladies chroniques du tractus gastro-intestinal. Depuis le système cardiovasculaire: arythmie, bradycardie, augmentation de la pression artérielle. Du côté du système nerveux central: augmentation de la pression intracrânienne, nervosité ou anxiété, insomnie, vertiges, maux de tête.
Instructions spéciales
Fondamentalement, le médicament est bien toléré. Réactions locales: immédiatement après l'instillation du médicament, peut-être une sensation de brûlure, de larmoiement, de vision brouillée qui passe rapidement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus de 2 semaines), il est possible d'augmenter la pression intraoculaire, de développer un glaucome avec atteinte du nerf optique, de diminuer l'acuité visuelle et la perte de champs de vision, ainsi que la formation de cataracte sous-capsulaire postérieure, l'amincissement et la perforation de la cornée. très rarement - la propagation de l'herpès et des infections bactériennes. Les patients présentant une hypersensibilité à la dexaméthasone ou au chlorure de benzalkonium peuvent développer une conjonctivite allergique et une blépharite. Il est possible que des démangeaisons, un érythème palpébral ou conjonctival se développent. Lorsque des ulcères cornéens ou scléraux apparaissent, le médicament peut ralentir la guérison et favoriser le développement de la réinfection. Avec une utilisation prolongée peut augmenter le risque d'effets secondaires systémiques caractéristiques de GCS. Au niveau du système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose, diabète sucré stéroïdien ou manifestation d'un diabète sucré latent, suppression de la fonction surrénalienne, syndrome d'Itsenko-Cushing. Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, augmentation ou diminution de l'appétit, exacerbation de maladies chroniques du tractus gastro-intestinal. Depuis le système cardiovasculaire: arythmie, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.Du côté du système nerveux central: augmentation de la pression intracrânienne, nervosité ou anxiété, insomnie, vertiges, maux de tête.
Oui