Solution injectable de dioxidine ampoules1% 10ml N3
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Hydroxyméthylquinoxalinedioxide
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml: substances actives: hydroxyméthylquinoxalinedioxide 10 mg Additifs: eau pour injection - jusqu'à 1 ml
Effet pharmacologique
2, 3-bis- (hydroxyméthyl) quinoxaline 1,4-di-N-oxyde: bactéricide antibactérien à large spectre d'activité. Il est actif contre Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, les bâtons de Friedlander, Escherichia coli. Affecte les souches de bactéries résistantes à d'autres médicaments antimicrobiens, y compris les antibiotiques. Il n'a pas d'effet irritant. Le développement de la résistance bactérienne aux bactéries est possible. Lorsqu’il est administré par voie intraveineuse, il est caractérisé par une faible largeur thérapeutique, il est donc indispensable de respecter scrupuleusement les doses recommandées. Au cours des études expérimentales, la présence d’une action tératogène, embryotoxique et mutagène a été démontrée.
Pharmacocinétique
Après l'administration intraveineuse, la concentration thérapeutique dans le sang dure de 4 à 6 heures, le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le sang étant de 1 à 2 heures après une injection unique. Puits bien et rapidement pénètre dans tous les organes et tissus, excrétés par les reins. Avec des injections répétées ne s'accumulent pas.
Des indications
Pour administration iv: - états septiques (y compris chez les patients atteints de brûlure) - méningite purulente - processus purulents-inflammatoires accompagnés de symptômes de généralisation Pour l'administration intracavitaire - processus purulents au thorax et à la cavité abdominale, y compris .: - pleurésie purulente; - empyème pleural; - péritonite; - cystite; - empyème de la vésicule biliaire; - prévention des complications infectieuses après cathétérisme de la vessie. Pour usage externe et local: pas longtemps la cicatrisation des plaies et des ulcères trophiques, phlegmon tissus mous, les brûlures infectées, plaies purulentes avec ostéomyélite) - blessure avec la présence de cavités purulentes profondes (abcès pulmonaire, abcès des tissus mous, phlegmon tissus pelviens, plaies chirurgicales de la mammite purulente des voies urinaires et biliaires) - maladies de la peau pustuleuse.
Contre-indications
- hypersensibilité; - insuffisance surrénalienne (incluantantécédents); - grossesse; - allaitement (allaitement); - âge de l'enfant (moins de 18 ans) .C prudence: insuffisance rénale
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Avec CRF, la dose est réduite. Attribuer uniquement en raison de l'inefficacité d'autres médicaments antimicrobiens.
Posologie et administration
Dans / dans le goutte à goutte. Dans des conditions septiques sévères, une solution à 0,5% est injectée, prédisposant dans une solution à 5% de dextrose ou dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium à une concentration de 0,1-0,2%. La dose unique la plus élevée est de 300 mg par jour, 600 mg. Dans la cavité, la solution est injectée à l'aide d'un tube de drainage, d'un cathéter ou d'une seringue, contenant 10 à 50 ml de solution à 1%. brûlures des plaies et le déroulement du processus de la plaie. Les plaies profondes sont matelassées ou irriguées avec une solution à 0,5%. La dose quotidienne maximale - 2,5 g. Durée du traitement - jusqu'à 3 semaines.
Effets secondaires
Réactions allergiques Après injection intra-cavitaire et intraveineuse - maux de tête, frissons, hyperthermie, nausées, vomissements, diarrhée, contractions musculaires Réactions locales: dermatite ostéoporique
Instructions spéciales
Surdose
Oui