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Ingrédients actifs
Mometasone
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Ingrédient actif: MometasoneActivités: hexylèneglycol, eau purifiée, acide phosphorique (pour fixer le guimauve de la paille), stéarate de propylèneglycol, alcool stéarylique et cétostéarate de macrogol (Ceteareth-20), dioxyde de titane, octenylsuccinate d’amidon d’aluminium, beeswax, doré blanc mg): 1 mg
Effet pharmacologique
Gx pour usage externe. Il a des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux et antiexudatifs. Les CG induisent la libération de protéines qui inhibent la phospholipase a2 et communément appelées lipocortines, qui contrôlent la biosynthèse de médiateurs inflammatoires tels que les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique.
Pharmacocinétique
L'absorption du médicament par une administration externe est négligeable. Huit heures après l'application sur une peau intacte (sans pansement occlusif), 0,7% de mométasone est détecté dans la circulation systémique.
Des indications
Inflammation et prurit dans les dermatoses, sensibles à la thérapie aux glucocorticostéroïdes
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou au GCS: acné rose, dermatite périorale, bactérienne, virale (herpès simplex, varicelle, zona) ou à une infection fongique de la peau. Tuberculose, syphilis, réactions postvaccinales, grossesse (traitement de grandes surfaces cutanées, traitement à long terme), période de lactation (utilisation à fortes doses ou / et pendant une longue période).
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’innocuité de l’utilisation de furoate de mométasone pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été étudiée: le HCS pénètre dans la barrière placentaire. Les traitements à long terme et l'utilisation à fortes doses pendant la grossesse doivent être évités en raison du risque d'effets indésirables sur le développement du fœtus. Les GCS sont excrétés dans le lait maternel. Si vous devez utiliser GCS à fortes doses et / ou pendant une longue période, vous devez arrêter d'allaiter.
Posologie et administration
Une fine couche de crème ou de pommade ELOKOM est appliquée sur la peau touchée une fois par jour. La durée du traitement dépend de son efficacité, de la tolérance du patient, de la présence et de la gravité des effets secondaires.
Effets secondaires
Rarement - irritation et sécheresse de la peau, sensation de brûlure, démangeaisons, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération de la peau, fixation d'une infection secondaire, atrophie cutanée, vergetures, picot épineux. Dans moins de 1% des cas - formation de papules, pustules. Lors de l’utilisation prolongée de formes externes du SCG et / ou pour traiter de grandes surfaces cutanées, ou lors de l’utilisation de pansements occlusifs, des effets secondaires typiques du SCG peuvent survenir. action systémique, y compris l'insuffisance surrénale et le syndrome de Cushing.
Surdose
Symptômes: suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris insuffisance surrénalienne secondaire Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, retrait du médicament (avec traitement à long terme - annulation progressive).
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction du médicament Elok avec d'autres médicaments n'est pas enregistrée.
Instructions spéciales
Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de la peau pendant une longue période, en particulier lors de l'utilisation de pansements occlusifs, le développement d'une action systémique du SCS est possible. Compte tenu de cela, il convient d'observer les patients pour identifier les signes de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et l'apparition du syndrome de Cushing.Éviter le contact avec les yeux.La composition de la pommade Elocom comprend du stéarate de propylène glycol, qui peut provoquer une irritation au site d'application. Dans de tels cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et prescrire le traitement approprié, en gardant à l'esprit que la GCS peut modifier les manifestations de certaines maladies de la peau, ce qui peut rendre le diagnostic difficile. En outre, l'utilisation de corticostéroïdes peut entraîner un retard de cicatrisation.En cas de guérison à long terme des corticostéroïdes, un arrêt brutal du traitement peut entraîner le développement d'un syndrome de rebond, se manifestant par une dermatite avec rougeur intense de la peau et sensation de brûlure.Par conséquent, après un traitement prolongé, le médicament doit être interrompu progressivement, par exemple en passant à un schéma thérapeutique intermittent avant son arrêt complet. Utilisation en pédiatrieEn relation avec le fait que le rapport surface / poids est plus important que chez l'adulte, les enfants courent un plus grand risque de supprimer la fonction hypothalamus système hypophysaire-surrénalien et développement du syndrome de Cushing lors de l'utilisation d'une action locale du SCG. L'utilisation prolongée du SCG chez les enfants peut entraîner un ralentissement de la croissance et du développement. mécanismes de contrôleL'effet du médicament Elokom sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des mécanismes en mouvement n'est pas marqué.
Oui