Ferrum Lek solution pour injection intramusculaire d'ampoules 2 ml 5 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Hydroxyde de fer (III) polymaltozane
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: polyisomaltozate d'hydroxyde de fer (III) Concentration en ingrédient actif (mg): 100 mg
Effet pharmacologique
Médicament antianémique: dans la préparation, le fer se présente sous la forme d’un composé complexe d’hydroxyde de fer (iii) polyisomaltose. Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres. Le complexe a une structure similaire à celle du composé naturel de fer-ferritine. Le polyisomaltozate d'hydroxyde de fer (iii) ne possède pas les propriétés prooxydantes inhérentes aux sels de fer (ii). Le fer, qui fait partie du médicament, compense rapidement la déficience de cet élément dans l'organisme (y compris l'anémie ferriprive), restaure l'hémoglobine (hb). avec l'utilisation du médicament, il y a une régression graduelle des symptômes cliniques (faiblesse, fatigue, vertiges, tachycardie, douleur et sécheresse de la peau) et des tests de laboratoire de carence en fer.
Pharmacocinétique
Après l'administration du médicament, le fer entre rapidement dans la circulation sanguine: 15% de la dose après 15 minutes, 44% de la dose après 30 minutes.Le fer associé à la transferrine est transféré aux cellules de l'organisme où il est utilisé pour synthétiser l'hémoglobine, la myoglobine et certaines enzymes.
Des indications
Anémie ferriprive (réduction de l'hémoglobine dans le sang due à une délivrance altérée, à l'absorption ou à l'excrétion du fer) de différentes étiologies (causes).
Contre-indications
Hémochromatose (pigments métaboliques contenant du fer) et hémosidérose (dépôt d'un pigment jaune foncé contenant du fer dans la peau), ainsi que l'anémie (diminution de l'hémoglobine dans le sang), non associée à une carence en fer.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C; ne pas congeler.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'administration parentérale du médicament est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est prescrit que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Profonde par voie intramusculaire tous les deux jours pour 2 ml.La dose quotidienne maximale pour l'administration intramusculaire chez l'adulte est de 4 ml, pour les enfants pesant jusqu'à 5 kg, elle est de 0,5 ml et le poids de 5 à 10 kg est de 1 ml. Intraveineuse pour adultes: le 1er jour - 2,5 ml (! / 2 ampoules), le deuxième jour - 5 ml (1 ampoule) et le 3ème - 10 ml (2 ampoules), puis 2 fois par semaine pendant 10 fois ml.
Effets secondaires
Après la première injection, il est recommandé de surveiller les patients afin d'identifier la réaction au médicament.
Surdose
Symptômes: une surdose de préparations à base de fer peut entraîner une surcharge en fer aiguë et une hémosidérose Traitement: traitement symptomatique. En tant qu'antidote, il est administré par voie intraveineuse lentement (15 mg / kg / h) de déféroxamine, en fonction de la gravité du surdosage, sans dépasser 80 mg / kg / jour. L'hémodialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
Ferrum Lek pour les injections i / m ne doit pas être utilisé simultanément avec des préparations de fer pour administration orale.L'utilisation simultanée du médicament Ferrum Lek avec des inhibiteurs de l'ECA peut provoquer une augmentation des effets systémiques des préparations de fer par voie parentérale.
Instructions spéciales
Le médicament doit être utilisé uniquement en milieu hospitalier Lors de la prescription de Ferrum Lek, des tests de laboratoire doivent être effectués: numération globulaire et détermination du taux de ferritine sérique; Il faut exclure toute violation de l'absorption du fer.Le traitement par des médicaments à base de fer contenant de la fer par voie orale doit être débuté au plus tôt 5 jours après la dernière injection de Ferrum Lek. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Oui