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Ingrédients actifs
Carbocystéine
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Carbocystéine lysine sel monohydraté 9 g Excipients: saccharose - 40 g, essence naturelle de cerise - 0,25 g, p-hydroxybenzoate de méthyle - 0,15 g, caramel - 0,03 g, eau purifiée - jusqu'à 100 ml.
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique. L'action du médicament est due à l'activation de la sialique transférase, l'enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le ratio quantitatif de mucines acides et de sécrétions bronchiques neutres, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus. Il favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'IgA immunologiquement actives (protection spécifique) et le nombre de groupes sulfhydryle de composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.
Pharmacocinétique
Absorption: Absorbé rapidement et complètement après ingestion. La Cmax dans le sang et la sécrétion est atteinte dans la première heure après l'administration. Distribution: La concentration thérapeutique est maintenue dans le sang pendant 8 heures Excrétion: T1 / 2 est de 1,8 heure (à une dose de 2 g / jour). Il est principalement excrété dans l'urine, entre 30 et 60% environ - sous forme inchangée, le reste - sous forme de métabolites.
Des indications
Maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses et difficilement séparées, notamment: - trachéite - bronchite - trachéobronchite - asthme bronchique - bronchectasie .: - rhinite - adénoïdite - otite moyenne - sinusite Préparation du patient à la bronchoscopie et à la bronchographie.
Contre-indications
- ulcère gastrique et duodénum dans la phase aiguë - âge de l'enfant jusqu'à 1 an - 1 trimestre de grossesse - période de lactation - hypersensibilité aux composants du médicament.Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas d'ulcère gastrique et duodénal dans les trimestres II et III de la grossesse.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale. Enfants âgés de 1 à 5 ans - 2,5 ml (225 mg) de sirop 2 à 3 fois par jour; enfants de plus de 5 ans - 5 ml (450 mg) de sirop 2-3 fois / jour. Adultes jusqu'à 15 ml (1,35 g) de sirop 2-3 fois / jour.La durée du traitement est déterminée par le médecin (de 4 jours à 6 mois). En cas de violation du foie et des reins, ainsi que de diabète sucré, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. Pour ouvrir la bouteille, appuyez fermement sur le capuchon et tournez-le dans le sens anti-horaire. Après application, resserrez le capuchon.