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Description
Sirop Fluifort - effet mucolytique et expectorant dû à l’activation de la sialique transférase - une enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique.
Ingrédients actifs
Carbocystéine
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Carbocystéine monohydratée, saccharose, essence de cerise naturelle, p-hydroxybenzoate de méthyle, caramel, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Fluifort normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres des sécrétions bronchiques, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus. Il favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire. Restaure la sécrétion d'IgA immunologiquement actives (protection spécifique) et le nombre de groupes sulfhydryle de composants du mucus (protection non spécifique), améliore la clairance mucociliaire.
Pharmacocinétique
Rapidement et complètement absorbé après administration orale. La concentration maximale dans le sang et les sécrétions est atteinte dans la première heure après la prise du médicament. La concentration thérapeutique est maintenue dans le sang pendant 8 heures. La demi-vie est de 1,8 heure. Il est principalement excrété dans l'urine, entre 30 et 60% environ - sous forme inchangée, le reste - sous forme de métabolites.
Des indications
Maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses et difficiles à séparer (trachéite, bronchite, trachéobronchite, asthme bronchique, bronchectasie) et du mucus (maladies inflammatoires de l'oreille moyenne et des sinus paranasaux - rhinite, adénoïdite, otite, sinusite). bronchoscopie ou bronchographie.
Contre-indications
Hypersensibilité à la carbocistéine, à l’ulcère peptique, à l’ulcère duodénal et à l’estomac (phase aiguë). Enfants de moins de 1 an, grossesse (I term), période de lactation.
Précautions de sécurité
À utiliser avec prudence: trimestre de grossesse II-III, ulcère peptique et 12 ulcères duodénal (dans les antécédents).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement après avoir consulté un médecin.
Posologie et administration
À l'intérieur L'emballage comprend une tasse à mesurer graduée, selon les doses recommandées. Enfants de plus de 5 ans: 5 ml de sirop (450 mg) - 2-3 fois par jour.Enfants de 1 à 5 ans: 2,5 ml de sirop (225 mg) - 2 à 3 fois par jour. Adultes: 15 ml de sirop (1,35 g) - 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin (de 4 jours à 6 mois). Cette posologie est réservée aux patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi qu’aux diabétiques. Pour ouvrir la bouteille, appuyez fermement sur le capuchon et tournez dans le sens anti-horaire. Après application, resserrez le capuchon.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants sont caractéristiques de la carbocystéine: rarement - gastrite, nausée, diarrhée, vertiges, indisposition, éruption cutanée. Carbocystéine lysine sel: rarement - douleur épigastrique, nausée, diarrhée, éruption cutanée. Toutes ces violations sont de nature transitoire et disparaissent après l'arrêt du médicament ou après la réduction de la posologie. Si vous ressentez un effet indésirable, vous devez contacter votre médecin.
Surdose
Actuellement, des cas de surdosage de drogue Fluifort ont été rapportés. Symptômes possibles de surdosage: douleur à l'estomac, nausée, diarrhée. Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antitode spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Cas actuellement inconnus d'interaction de la carbocystéine et de médicaments couramment utilisés dans le traitement de maladies des voies respiratoires. Il n'y a pas eu d'interaction du médicament et de la nourriture, ni des substances utilisées pour la recherche en laboratoire. L'effet est atténué par les médicaments antitussifs et M-anticholinergiques. Augmente l'efficacité des glucocorticoïdes (mutuellement) et du traitement antibactérien des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures. Renforce l'effet bronchodilatateur de la théophylline.
Instructions spéciales
Dès les premiers jours de prise du médicament, en raison de l'amélioration de la clairance des sécrétions, l'effet expectorant est renforcé. Le sirop Fluifort contient du saccharose. Ceci devrait être pris en compte par les patients qui suivent un régime hypocalorique et par les diabétiques. En cas de diabète concomitant, il faut tenir compte de la teneur en saccharose du sirop: 5,25 g par cuillère à soupe dans le sirop pour adultes et 3,5 g par cuillère à thé dans le sirop pour enfants. Le traitement peut être combiné avec des procédures physiothérapeutiques.L'utilisation de Fluifort n'entraîne ni dépendance ni métabolisme.