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Ingrédients actifs
L'ibuprofène
Formulaire de décharge
Gel
La composition
100 g de gel contiennent la substance active - cétoprofène 2,5 g et des excipients - propylène glycol, alcool éthylique à 95% (éthanol), carbomère 940 (polymère carboxyvinyle), triéthanolamine (trolamine), chlorure de benzalkonium, eau purifiée.
Effet pharmacologique
L'ibuprofène-Verte a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Inhibe la production de médiateurs inflammatoires en inhibant les cycloxygénases 1 et 2. Affaiblit le syndrome douloureux, incl. douleurs articulaires au repos et en mouvement; réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une plus grande amplitude de mouvement.
Des indications
Maladies de l'appareil locomoteur: polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale: lésions rhumatismales des tissus mous Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale Inflammation post-traumatique des tissus mous sans perturber l'intégrité de la peau
Contre-indications
Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à d’autres composants du médicament, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, "aspirine", asthme, grossesse (IIIe trimestre), enfants de moins de 1 an, atteinte à l’intégrité de la peau (y compris écorchures et plaies infectées).
Précautions de sécurité
porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, dysfonctionnement grave du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, vieillesse, grossesse I-II trimestre, âge de l'enfant, allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué dans le troisième trimestre de la grossesse, dans les trimestres I et II - avec prudence. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Posologie et administration
Extérieurement. Pour les adultes, le médicament est appliqué sur la peau 3 à 4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité requise du médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament - 2-4 g (4-8 cm avec une ouverture complète
Effets secondaires
Réactions locales: eczéma, dermatite de contact (démangeaisons, rougeurs, gonflement de la peau traitée, papules, vésicules, desquamation).Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angioedème, réactions bronchospastiques).
Surdose
Une absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament à usage externe rend le surdosage presque impossible.
Interaction avec d'autres médicaments
Les interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments ne sont pas décrites.
Instructions spéciales
Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant le contact avec les plaies ouvertes. Après l'application, ne pas appliquer de pansement occlusif. Ne pas permettre le contact avec les yeux et les muqueuses.