En savoir plus
Ingrédients actifs
Lysats de microorganismes [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis + Enterococcus faecium + Fusobacterium nucleatum subsp
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Mélange de bactéries lysats Concentration en substance active (mg): 2,7
Effet pharmacologique
Médicament immunostimulant d'origine bactérienne à usage local en oto-rhino-laryngologie et dentisterie. Il s'agit d'un complexe antigénique polyvalent constitué de lysats de bactéries, responsables le plus souvent de processus inflammatoires dans la bouche et le pharynx.
Pharmacocinétique
Le médicament agit principalement dans la cavité buccale, il n’existe actuellement aucune donnée sur l’absorption systémique.
Des indications
Pharyngite et amygdalite chronique; préparation préopératoire et postopératoire après amygdalectomie; maladie parodontale superficielle et profonde, parodontite, stomatite (y compris aphteuse), glossite; gingivite érythémateuse et ulcéreuse; dysbactériose de la cavité buccale; infections après extraction dentaire, implantation de racines dentaires artificielles; ulcération causée par une prothèse dentaire.
Contre-indications
Sensibilité individuelle accrue au médicament ou à ses composants; l'âge d'enfant jusqu'à 3 ans; maladies auto-immunes.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les informations sur l'utilisation d'Imudon pendant la grossesse sont insuffisantes. Les données pertinentes sur l'expérimentation animale et les études épidémiologiques ne sont pas disponibles, il n'est pas recommandé de prendre Imudon pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Prendre 8 comprimés par jour dans le traitement des maladies inflammatoires aiguës de la cavité buccale et du pharynx et de l'exacerbation des maladies chroniques. Les comprimés se dissolvent (sans mastication) dans la cavité buccale avec un intervalle de 1 à 2 heures. La durée moyenne de traitement est de 10 jours.
Effets secondaires
Eruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, douleurs à l'estomac, nausées et vomissements.
Surdose
À ce jour, des cas de surdosage Imudon ont été rapportés.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction médicamenteuse n'est pas marquée. Imudon peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales
Ne prenez pas de nourriture ni d’eau, ainsi que de vous rincer la bouche 1 heure après avoir appliqué Imudon, afin de ne pas réduire l’efficacité thérapeutique du médicament.Lorsque vous prescrivez le médicament à des patients qui suivent un régime pauvre en sel ou en sel, il est nécessaire de prendre en compte cet onglet. Imudona contient 15 mg de sodium. Patients souffrant d'asthme bronchique, chez qui la prise de médicaments contenant des lysats bactériens aggrave la maladie (attaque d'asthme bronchique), le médicament n'est pas recommandé. Utilisation en pédiatrie Les enfants âgés de 3 à 6 ans doivent dissoudre les comprimés sous la surveillance d'adultes Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôleIl n'existe pas de données indiquant la nécessité de restrictions éventuelles sur les activités liées à la conduite d'une voiture ou à une autre fourrure. ismes au cours du traitement.