Ingaron lyophilisat pour injection sous-cutanée intramusculaire de 500 000 me. N5
État : Neuf
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Description
Ingaron est un lyophilisat destiné à la préparation d’une solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée. Le médicament est une masse blanche ou poreuse lâche ou poreuse. Hygroscopique.
Ingrédients actifs
Interféron gamma
Formulaire de décharge
Lyophilisat
Effet pharmacologique
L'interféron gamma (interféron immunitaire) est la cytokine pro-inflammatoire la plus importante, produite dans le corps humain par les cellules tueuses naturelles, les cellules CD4 Th1 et les cellules de suppression cytotoxiques CD8. Les récepteurs gamma de l'interféron possèdent des macrophages, des neutrophiles, des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes T cytotoxiques. Interféron gamma: active les fonctions effectrices de ces cellules, notamment leur activité microbicide, leur cytotoxicité, la production de cytokines, les radicaux superoxyde et nitrooxyde, provoquant ainsi la mort des parasites intracellulaires, inhibe la réponse des cellules B, l'interleukine-4, supprime la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23, est un inducteur de l'apoptose des cellules B différenciées, donnant lieu à des clones autoréactifs, annule l'effet suppresseur de l'interleukine-4 sur la prolifération dépendante de l'interleukine-2 et la génération de cellules tuées activées par la lymphokine Il active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression des gènes C2 et C4 des composants du système du complément, contrairement à d'autres interférons, augmente l'expression des antigènes GCGS des classes I et II sur différentes cellules et induit l'expression de ces molécules même sur celles cellules qui ne les expriment pas de manière constitutive. Cela augmente l'efficacité de la présentation des antigènes et leur capacité de reconnaissance par les lymphocytes T, bloque la réplication de l'ADN et de l'ARN viraux, la synthèse des protéines virales et l'assemblage de particules virales matures, a un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus, bloque la synthèse de β –TGF responsable du développement de la fibrose pulmonaire et le foie.
Pharmacocinétique
Non étudié
Des indications
Traitement de l'hépatite virale chronique C, de l'hépatite virale B chronique, de l'infection à VIH / SIDA et de la tuberculose pulmonaire en traitement complexe. Prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de granulomatose chronique. Traitement des maladies oncologiques dans le cadre d'une thérapie complexe en tant qu'immunomodulateur, y compris en association avec une chimiothérapie.Traitement de l'infection par le virus de l'herpès génital et du zona (herpès zoster) en monothérapie. Traitement de la chlamydia urogénitale en thérapie complexe. Traitement de la prostatite chronique en thérapie complexe. Traitement des verrues anogénitales (papillomavirus humain) et prévention de la récurrence de la maladie.
Posologie et administration
L'introduction du médicament par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Le contenu du flacon est dissous dans 1-2 ml d’eau pour préparations injectables. La dose du médicament est définie individuellement. Pour le traitement des patients atteints d'hépatite virale chronique B, d'hépatite virale C chronique, d'infection par le VIH / SIDA et de tuberculose pulmonaire, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 500 000 UI. Il est entré une fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. La durée du traitement est de 1 à 6 mois. Si nécessaire, après 1 à 2 mois, le traitement est répété. Pour la prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de granulomatose chronique, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est généralement de 500 000 UI. Il est entré une fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. Pour une cure de 5 à 15 injections, si nécessaire, la cure est prolongée ou répétée après 10 à 14 jours.Pour le traitement du cancer, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 500 000 UI. Introduit 1 fois par jour tous les deux jours. Pour le traitement de l'infection par le virus de l'herpès génital, du zona (herpès zoster) et de la chlamydia urogénitale, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 500 000 UI. Il est administré une fois par jour par voie sous-cutanée, tous les deux jours. La durée du traitement est de 5 injections. Pour le traitement de la prostatite chronique, la dose quotidienne est de 100 000 UI ou 500 000 UI. Il est administré une fois par jour par voie sous-cutanée, tous les deux jours. La durée du traitement est de 10 injections. Pour le traitement des verrues anogénitales, la dose quotidienne est de 100 000 UI. Il est administré une fois par jour par voie sous-cutanée, après la cryodestruction réalisée, tous les deux jours. La durée du traitement est de 5 injections.
Oui