Solution native d'ipratropium pour inhalation de 0,25 mg / ml 20 ml
État : Neuf
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Description
La solution pour inhalation Ipratropium-Nativ prévient efficacement les bronchoconstrictions causées par l'inhalation de fumée de cigarette, l'air froid, l'action de diverses substances bronchospasmiques et inhibe également les bronchospasmes associés à l'influence du nerf vague. En cas d'inhalation, l'utilisation n'a presque pas d'effet résorbant.
Ingrédients actifs
Bromure d'ipratropium
Formulaire de décharge
La solution
Effet pharmacologique
Bloqueur des récepteurs m-cholinergiques. On pense que la dilatation bronchique provoquée par le bromure d'ipratropium est due à la liaison compétitive du muscle lisse bronchique aux récepteurs m-cholinergiques. Réduit la sécrétion des glandes (notamment bronchiques et digestives) Empêche le rétrécissement des bronches, résultant de l'inhalation de fumée de cigarette, de l'air froid, de l'action de diverses substances bronchoconstricteurs. En cas d'inhalation, il n'y a pratiquement aucune action de résorption. Avec l'utilisation systémique provoque une augmentation de la fréquence cardiaque, améliore la conductivité AV, contrairement à l'atropine n'affecte pas le système nerveux central.
Pharmacocinétique
Lorsque la voie d'administration par inhalation du bromure d'ipratropium est caractérisée par une absorption extrêmement faible par la membrane muqueuse des voies respiratoires, la concentration plasmatique de la substance active est à la limite inférieure de la détermination et ne peut être mesurée qu'à des doses élevées de la substance active, ainsi que par le biais de méthodes d'enrichissement spécifiques. Lors de l'utilisation par inhalation à des doses thérapeutiques, la concentration plasmatique de bromure d'ipratropium était 1000 fois plus faible qu'après l'ingestion et / ou l'introduction. Ne s'accumule pas Le bromure d'ipratropium est principalement excrété par les intestins. Environ 25% sont excrétés sous forme inchangée, le reste est sous forme de nombreux métabolites.
Des indications
Pour utilisation par inhalation: traitement et prévention des maladies respiratoires obstructives chroniques: bronchite chronique avec syndrome broncho-obstructif (avec ou sans emphysème), asthme léger et modéré, en particulier avec maladies concomitantes du système cardiovasculaire, bronchospasme au cours d'opérations chirurgicales. Préparation des voies respiratoires avant l’introduction dans les aérosols d’antibiotiques, de médicaments mucolytiques, de GCS,Cromoglycate de sodium, pour administration intranasale: rhinite chronique avec hypersécrétion, pour administration orale et intraveineuse: bradycardie sinusale, principalement due à l’influence du nerf vague, bradyarythmie avec bloc sino-auriculaire, degré de bloc AV II, forme de bradystolicose de fibrillation auriculaire.
Posologie et administration
Le médicament natif d'Ipratropium est uniquement destiné à être inhalé par la bouche au moyen d'un nébuliseur. Le médicament natif d'ipratropium n'est pas destiné à l'injection ni à l'administration orale! Dans 20 gouttes du médicament natif d'Ipratropium (environ 1 ml) contient 0,250 mg de bromure d'ipratropium, respectivement, 1 goutte de médicament contient 0,0125 mg de bromure d'ipratropium. Le schéma posologique est sélectionné individuellement. Le médicament natif d'Ipratropium doit être utilisé sous la surveillance d'un médecin uniquement à l'aide d'un nébuliseur de toute conception qui transforme la solution du médicament en aérosol pour l'inhalation. Étant donné que de nombreux nébuliseurs agissent uniquement lorsque le flux d'air est constant, il est possible que la préparation pulvérisée soit rejetée dans l'environnement. Compte tenu de cela, le médicament natif d'Ipratropium doit être utilisé dans des zones bien ventilées. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée pendant le traitement d'urgence et d'entretien! Si le traitement ne conduit pas à une amélioration significative ou si l’état du patient s’aggrave (essoufflement (difficulté à respirer) soudainement ou rapidement), vous devez immédiatement consulter votre médecin. Le schéma posologique suivant est recommandé, sauf indication contraire du médecin: Traitement symptomatique: adultes (y compris les personnes âgées): 2,0 ml d'Ipratropium (40 gouttes = 0,5 mg de bromure d'ipratropium) 3 à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 8,0 ml d'Ipratropium natif (2 mg de bromure d'ipratropium). Bronchospasme aigu: adultes (y compris les personnes âgées): 2,0 ml d'Ipratropium natif (40 gouttes = 0,5 mg de bromure d'ipratropium). , des inhalations répétées sont possibles jusqu’à stabilisation de l’état du patient, l’intervalle entre les inhalations est déterminé par le médecin. Ipratropium-native peut être utilisé avec les β2-adrénomimétiques inhalés. Afin de garantir une utilisation appropriée du médicament, veuillez lire attentivement ces instructions d'utilisation.Immédiatement avant l'utilisation, la dose recommandée d'Ipratropium-native doit être diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à atteindre un volume de 3-4 ml. Versez dans un nébuliseur et inspirez. Restant après l'inhalation, la solution ne réutilise pas, versez. La vitesse et la durée d'inhalation peuvent dépendre de la méthode d'inhalation et du type de nébuliseur. La durée d'inhalation doit être contrôlée en dépensant le volume du médicament dilué natif d'Ipratropium. Lors de l'utilisation d'un système d'oxygène centralisé, la solution est mieux appliquée à un débit de 6 à 8 litres par minute. Les nébuliseurs avec embout buccal (embout buccal) sont recommandés pour l'inhalation. Lorsque vous utilisez un nébuliseur avec un masque, vous devez utiliser un masque de la taille appropriée. Il est nécessaire de garder le nébuliseur propre.
Oui