Ketanov injection pour 30 mg / ml ampoule 1 ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ketorolac
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de solution (1 ampoule) contient: Ingrédient actif: Ketorolaka tromethamine 30 mg.
Effet pharmacologique
NPVS, dérivé d'acide pyrrolizin-carboxylique. Il a un effet analgésique prononcé, a également un effet anti-inflammatoire et antipyrétique modéré. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.
Pharmacocinétique
Lorsque l'ingestion est absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 40 à 50 minutes à la fois après l'ingestion et après l'administration par voie intraveineuse. La prise de nourriture n'affecte pas l'absorption. La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 99% .T1 / 2 - 4-6 heures après administration orale et après administration i / m. Plus de 90% de la dose est excrétée dans les urines sous forme inchangée - 60%; Le taux d'élimination diminue, T1 / 2 augmentant, le taux d'élimination diminue chez les patients présentant une insuffisance rénale et les personnes âgées.
Des indications
Soulagement à court terme des douleurs d'origines diverses, notamment: douleurs postopératoires (y compris après des opérations abdominales, gynécologiques, orthopédiques), douleurs dans les entorses, fractures et lésions des tissus mous, maux de dents (y compris après une intervention chirurgicale). interventions dentaires); douleur dans la période post-partum; douleur dans le cancer; douleur dans l'arthrose; ischialgie. Ketanov n'est pas indiqué pour le traitement de la douleur chronique.
Contre-indications
ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, saignements gastro-intestinaux, asthme bronchique, troubles cérébrovasculaires graves, insuffisance rénale modérée à sévère, risque de survenue d'une insuffisance rénale sous hypovolémie et déshydratation, troubles de la coagulation sous anamnèse et hémorragie; réception avec d'autres AINS, enfants et adolescents de moins de 16 ans, hypersensibilité au kétorolac et à d'autres AINS.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement Le kétorolac est contre-indiqué en tant qu'agent de prémédication, anesthésie de soutien et anesthésie en obstétrique, car son influence peut prolonger la durée du premier stade du travail. En outre, le kétorolac peut inhiber la contractilité utérine et la circulation sanguine du fœtus.
Posologie et administration
La dose maximale journalière du médicament (quelle que soit la forme posologique utilisée) est de 90 mg pour les patients pesant jusqu'à 50 kg, les personnes de plus de 65 ans et les insuffisants rénaux, la dose quotidienne maximale est de 60 mg.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: stomatite, nausée, constipation, dyspepsie, gastrite, lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses, bouche sèche, côté système nerveux central et périphérique: somnolence, vertiges, nervosité, paresthésie Du côté du système urinaire: mictions fréquentes, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, métabolisme: augmentation de la créatinine et / ou de l'urée dans le plasma sanguin, de l'équilibre électrolytique et hydrique: hypokaliémie, hyponatrémie. systèmes: bradycardie, variations de la pression artérielle, du système de coagulation du sang: thrombocytopénie, purpura, hématomes, saignements nasaux, allongement du temps de coagulation, des voies respiratoires: odes Réactions Shka.Allergichesky: urticaire.Autres: soif.
Surdose
Le surdosage du médicament n’est pas décrit.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée de Ketorolak et d’autres AINS peut entraîner des effets secondaires additifs; avec la pentoxifylline, les anticoagulants (y compris l'héparine à faible dose) - peuvent augmenter le risque de saignement; avec les inhibiteurs de l'ECA - peut augmenter le risque de développer un dysfonctionnement rénal; avec probénécide - concentration plasmatique de cétorolac et augmentation de sa demi-vie; avec les préparations de lithium, une diminution de la clairance rénale du lithium et une augmentation de sa concentration dans le plasma sont possibles; avec le furosémide - réduisant son action diurétique L’utilisation d’analgésiques opioïdes pour le soulagement de la douleur est réduite lors de l’utilisation de Ketorolac.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une insuffisance cardiaque chronique, une hypertension artérielle, chez les patients présentant des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et des saignements du tractus gastro-intestinal en anamnèse. (y compris après résection de la prostate, amygdalectomie, chirurgie esthétique), ainsi que chez les patients âgés, depuis la demi-vie de kétorolac est allongée et la clairance plasmatique peut être réduite. Dans cette catégorie de patients, il est recommandé d’utiliser Ketorolac à des doses proches de la limite inférieure de la plage thérapeutique. Si les symptômes de dommages au foie, éruption cutanée, éosinophilie, kétorolac doivent être annulés. Ketorolac n'est pas indiqué pour le traitement du syndrome douloureux chronique. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôleSi vous ressentez une somnolence, des vertiges, une insomnie ou une dépression pendant le traitement par Ketorolac, vous devez faire preuve de la plus grande prudence possible pendant les classes d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue. réactions.
Oui