Ketonal, comprimés enrobés 100 mg N10
État : Neuf
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Description
Ketonal est un comprimé bleu clair, rond, biconvexe, pelliculé.
Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé, pelliculé, contient: Ingrédients actifs: Kétoprofène 100 mg Substances auxiliaires: stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, povidone, amidon de maïs, talc, lactose Composition de la coque: Hypromellose, Macrogol 400, indigocarmine E132, dioxyde de titane, talc, cire de carnauba.
Des indications
Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, y compris les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Ketonala au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation du cétonal pendant les trimestres I et II de la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.
Posologie et administration
Les comprimés doivent être pris pendant ou immédiatement après un repas, non mâchés, mais avec une quantité suffisante d’eau ou de lait (volume de liquide - pas moins de 100 ml). Adultes et enfants de plus de 15 ans: le médicament est généralement prescrit sur 1 comprimé. 2 fois par jour.
Surdose
Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, vomissements de sang, méléna, troubles de la conscience, dépression respiratoire, convulsions, insuffisance rénale, insuffisance rénale Traitement: lavage gastrique, nomination au charbon actif, thérapie symptomatique. Les effets du kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peuvent être réduits à l'aide d'antagonistes des récepteurs de l'histamine H2, d'inhibiteurs de la pompe à protons et de prostaglandines.
Interaction avec d'autres médicaments
Le kétoprofène peut atténuer l’effet des diurétiques et des antihypertenseurs.
Instructions spéciales
Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Des antécédents d'asthme bronchique, de rhinite ou d'urticaire causés par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS. Ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë.
Oui