Maxicold Reno poudre pour préparation de solution buvable à la saveur de citron 5 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine + Acide Ascorbique
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol 750 mg, acide ascorbique 60 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg Substances auxiliaires: dioxyde de silicium colloïdal, saccharine de sodium, acide citrique, citrate de sodium, amidon de pomme de terre, colorant jaune de quinoléine, arôme, lactose.
Effet pharmacologique
Médicament combiné, dont l'action est due à ses composants: le paracétamol est un analgésique anti-pyrétique qui agit sur les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Phényléphrine - a un effet vasoconstricteur, facilite la respiration par le nez et aide à nettoyer les voies nasales et les sinus paranasaux.L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la stabilité du corps aux infections.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Maxicold ne sont pas fournies.
Des indications
- maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe), accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Contre-indications
- dysfonctionnement hépatique grave - dysfonctionnement rénal grave - hyperthyroïdie (thyrotoxicose) - maladie cardiaque (sténose marquée de la bouche aortique) - infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie - hypertension artérielle - administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de bloqueurs bêta-adrénergiques, d'inhibiteurs MAO (y compris jusqu'à 14 jours après leur annulation), - réception simultanée d'autres moyens contenant du paracétamol et de moyens pour soulager les symptômes du rhume, de la grippe et de la congestion nasale; - l'hyperplasie de la prostate; glaucome à angle fermé - âge des enfants jusqu'à 12 ans - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence en l'absence de glucose-6-phosphate déshydrogénase génétique, d'hyperbilirubinémie bénigne, d'insuffisance rénale ou hépatique, de diabète sucré et d'absorption de glucose héréditaire (contient 3 mg de glucose), pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) chez les patients âgés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Le contenu de 1 sachet, verser dans une tasse, verser de l’eau chaude, mélanger jusqu’à dissolution complète et boire chaud. On recommande aux adultes 1 sachet toutes les 4 à 6 heures. Ne pas prendre plus de 4 sachets pendant 24 heures. Ne pas prendre plus de médicament Après 4 heures, on prescrit aux enfants de plus de 12 ans 1 sachet toutes les 6 heures. Ne pas prendre plus de 3 sachets pendant 24 heures.Il faut avertir le patient qu'il est déconseillé d'utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours comme anesthésique et pendant 3 jours comme antipyrétique. des moyens. Le médecin détermine la nécessité d'une utilisation plus prolongée du médicament individuellement. Si les symptômes persistent pendant la période prescrite, le patient doit consulter un médecin.
Effets secondaires
Effets indésirables liés à l’action du paracétamol: réactions allergiques possibles (éruptions cutanées, urticaire, angioedème); rarement - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose Effets secondaires de l’action de la phényléphrine: nausées possibles, maux de tête, légère augmentation de la pression artérielle; Rarement - palpitations (disparaissent après l'arrêt du traitement) Avec l'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées: augmentation du risque de dysfonction hépatique et rénale
Surdose
Le patient doit être averti de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de surdosage, même en bonne santé, car il existe un risque de retarder les symptômes d'une atteinte hépatique grave. Le surdosage est généralement provoqué par du paracétamol. Symptômes: peau pâle, anorexie, nausée, vomissement augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatonécrose, augmentation du temps de prothrombine Traitement: lavage gastrique, suivi de la nomination de charbon actif; thérapie symptomatique. La N-acétylcystéine est un antidote spécifique contre l’empoisonnement au paracétamol.
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore les effets des inhibiteurs de MAO, des sédatifs, de l’éthanol, des antidépresseurs, des antiparkinsoniens et des antipsychotiques ainsi que des dérivés de phénothiazine qui augmentent le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation, tandis que les GCS augmentent le risque de glaucome. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques. L'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine.La guanéthidine augmente les effets alpha-adrénostimulants et les antidépresseurs tricycliques, ce qui augmente l'effet sympathomimétique de la phényléphrine, tout en augmentant le risque d'action hépatotoxique lors de la prise de barbituriques, de difénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs du foie
Instructions spéciales
Les patients prenant de la métoclopramide, de la dompéridone, de la colestyramine ou des anticoagulants (warfarine) doivent consulter leur médecin avant de prendre Maxicold individuellement.Le médecin décide de prendre le médicament individuellement pendant la grossesse. Ne prenez pas ce médicament avec de l'alcool pour éviter des lésions hépatiques toxiques. Il est recommandé de prescrire le médicament aux patients souffrant d’alcoolisme chronique. L’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle composants de la préparation tives ne sont pas un effet sédatif lorsqu'il est pris à des doses recommandées, les restrictions sur la conduite des voitures et de travailler sans mécanisme.