Comprimés à 10 mg de n90 enrobés de mémantinol
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La mémantine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
chlorhydrate de mémantine 10 substances mg.Vspomogatelnye: lactose monohydraté - 149,75 mg Cellulose microcristalline - 27,1 mg talc - 11,15 mg de dioxyde de silicium colloïdal - 1,25 mg de stéarate de magnésium - 0,75 coquille mg.Sostav: Opadry; Blanc (lactose monohydraté - 2,16 mg d'hypromellose - 1,68 mg dioxyde de titane - 1,56 mg macrogol 4000 à 0,6 mg) - 6 mg.
Effet pharmacologique
L'agent pour le traitement de la démence. Il s'agit d'un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA du glutamate (y compris dans la substance noire), ce qui réduit l'effet de stimulation excessive des neurones corticaux du glutamate sur le néostriatum, qui se développe dans le contexte d'une libération insuffisante de dopamine. La réduction du flux de Ca2 + dans les neurones, il réduit la possibilité de destruktsii.Obladaet neuroprotecteur, tserebrovazodilatiruyuschim, deystviem.Uluchshaet antihypoxique et psychoactive la mémoire affaiblie, améliore la capacité de concentration, réduit la fatigue et les symptômes de la dépression, réduit la spasticité des muscles squelettiques causés par des maladies ou des blessures du cerveau.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax est atteinte après 3-8 h de liaison aux protéines plasmatiques. - 45%. Lors de la réception de 20 mg / jour atteint Css de 70 à 150 ng / ml. Vd est de 10 l / kg. Partiellement métabolisé dans le foie. Excrété par les reins. T1 / 2 est - 60-100 heures; dégagement est de 170 ml / min / 1,73 m2.
Des indications
La démence est modérée à sévère dans la maladie d'Alzheimer.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère; la grossesse période de lactation (allaitement); pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (efficacité et l'innocuité n'a pas été étudiée); Hypersensibilité à la mémantine.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Lors de l'administration, la dose initiale chez l'adulte est de 5 mg / jour. À l'avenir, la dose peut être augmentée chaque semaine de 5 mg. La dose d'entretien moyenne est de 10-20 mg / jour. La dose maximale est de 20 mg / jour.
Surdose
À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée de la mémantine peut réduire les effets des barbituriques et des neuroleptiques. Les effets du baclofène et du dantrolène peuvent changer sous l'influence de la mémantine (avec cette combinaison, un ajustement de la posologie peut être nécessaire). La mémantine et l’amantadine étant des antagonistes des récepteurs NMDA, il convient d’éviter toute utilisation simultanée en raison du risque de développement de toxicité. Les combinaisons de mémantine avec la kétamine, le dextrométhorphane et la phénytoïne sont également potentiellement toxiques.Le même système cationique rénal est utilisé pour le transport de l'amantadine, de la cimétidine, de la ranitidine, de la quinidine et de la nicotine, ce qui peut provoquer l'interaction de ces médicaments avec la mémantine sa concentration dans le plasma sanguin. Lorsqu’elle est utilisée simultanément, la mémantine peut entraîner une diminution de la concentration en hydrochlorothiazide dans le sérum sanguin. Lorsqu’il est utilisé simultanément avec warfarino et d'autres anticoagulants indirects nécessitent une surveillance étroite de temps de prothrombine et INR.
Instructions spéciales
Les patients atteints d'épilepsie, d'insuffisance rénale, de thyrotoxicose, d'antécédents de convulsions, d'hypertension artérielle, d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque et de précautions doivent être pris avec prudence. En cas d'insuffisance rénale, la dose de mémantine doit être réduite.
Oui