Metronidazole Nycomed comprimés pelliculés 500 mg N20
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Métronidazole
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: ingrédient actif: métronidazole 500 mg.
Effet pharmacologique
Antibactérien, antiprotozoaire
Pharmacocinétique
Presque complètement absorbé après ingestion. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas l'absorption. Après administration de 200 mg, la concentration plasmatique maximale (environ 5 mcg / ml) est notée en 1 à 2 heures environ et moins de 10% du médicament se lie aux protéines. Rapidement distribué dans le corps.
Des indications
Infections causées par des agents pathogènes anaérobies: infection de la plaie, infection du système respiratoire, voies urinaires, intestins; prévention des infections anaérobies avant une chirurgie intestinale; la trichomonase, l'amibiase, la giardiase, la maladie de Crohn.
Contre-indications
Maladies du système hématopoïétique, lésions organiques aiguës du système nerveux central.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué.
Posologie et administration
Parentérale; adultes et enfants de plus de 12 ans: 500 mg (100 ml de solution pour perfusion) 3 fois par jour, vous pouvez commencer l'introduction avec 1 g (200 ml). Enfants jusqu'à 12 ans: 20 mg / kg de poids corporel par jour (en 3 doses). Par voie parentérale pendant 20-30 minutes sous forme de perfusion goutte à goutte avec une solution isotonique de chlorure de sodium ou de glucose. L'administration parentérale n'est appliquée que dans le cas d'infections aiguës et graves ou dans les cas où une administration orale n'est pas possible. Par voie orale: dans la trichomonase, 250 mg 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours ou 2 g une fois. Les partenaires sexuels doivent être traités en même temps. Pour la vaginite bactérienne non spécifique, 500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours ou 2 g le premier jour et 2 g le troisième jour de traitement. Dans la dysenterie amibienne aiguë et les abcès amibiens du foie, les adultes en prennent 2 g par jour pendant 2-3 jours, les enfants de 35 à 50 mg / kg de poids corporel par jour (en 3 doses) pendant 5 jours. Dans l'amibiase intestinale asymptomatique, les adultes prennent 750 mg 3 fois par jour pendant 10 jours. Dans le cas de la giardiase, les adultes prennent 2 g par jour une fois pendant 3 jours et les enfants entre 25 et 40 mg / kg par jour (en 2 doses) pendant 7 jours. Pour la gingivite ulcéreuse chez l'adulte, 250 mg 3 fois par jour pendant 3 jours. Avec les infections bactériennes anaérobies chez l'adulte, 500 mg 3 fois par jour, les enfants - 20 mg / kg de poids corporel par jour (en 3 doses). Prophylactiquement pendant la chirurgie, les adultes 1 g 2 heures avant la chirurgie, puis 500 mg 3 fois par jour pendant 2 à 3 jours, les enfants 25 mg / kg 2 heures avant la chirurgie, puis 20 mg / kg par jour (en 3 doses). ) dans les 2-3 jours. Avec la maladie de Crohn chez l'adulte, 500 mg 2 fois par jour, les enfants - 20 mg / kg par jour (en 2 doses).
Effets secondaires
Perte d'appétit dans la bouche, nausée, vomissements, diarrhée, maux de tête, urines foncées, leucopénie, polyneuropathie, urticaire, démangeaisons.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu’il est utilisé simultanément avec des antiacides contenant de l’hydroxyde d’aluminium et de la Kolestiramine, l’absorption du métronidazole par le tractus gastro-intestinal est légèrement réduite, et son utilisation simultanée potentialise les effets des anticoagulants indirects. risque accru d’action toxique lorsqu’il est utilisé simultanément avec le métronidazole. prazolom glossite possible, stomatite et / ou l'apparition du langage de couleur sombre; avec du carbonate de lithium - augmentation possible de la concentration de lithium dans le plasma sanguin et développement de symptômes d'intoxication; avec prednisone - augmente l’excrétion du métronidazole par le corps en raison de l’accélération de son métabolisme dans le foie sous l’effet de la prednisone. Peut-être une diminution de l'efficacité du métronidazole.En cas d'utilisation simultanée avec la rifampicine, la clairance du métronidazole est augmentée du corps; avec la phénytoïne - une légère augmentation de la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin est possible, ainsi que le développement d'un effet toxique - avec l'élimination simultanée de phénobarbital, l'excrétion de métronidazole dans l'organisme augmente, apparemment en raison d'une accélération de son métabolisme dans le foie sous l'influence de phénobarbital Il est possible de diminuer l’efficacité du métronidazole. Lorsqu’il est utilisé simultanément avec le fluorouracile, l’effet toxique est accru, mais pas l’efficacité du fluorouracile. Un cas de dystonie aiguë après la prise d’une dose unique de chloroquine chez un patient recevant du métronidazole est décrit. ralentir son excrétion et augmenter les concentrations plasmatiques. Lorsque l'éthanol est utilisé simultanément chez des patients recevant du métronide ol, réactions disulfiramopodobnyh de développement.
Instructions spéciales
Le métronidazole est utilisé avec prudence dans les maladies du foie et, en association avec l'amoxicilline, il est déconseillé de l'utiliser chez les patients de moins de 18 ans.Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller systématiquement l’image du sang périphérique. le traitement simultané des deux partenaires est obligatoire.Lors de l'utilisation du métronidazole, une coloration plus sombre de l'urine est observée.Au cours de la période de traitement avec le métronidazole, il convient d'éviter l'alcool L'accumulation d'acétaldéhyde peut se produire en raison d'une oxydation altérée de l'alcool. En conséquence, des réactions similaires à celles du disulfirame (douleur abdominale spasmodique, nausées, vomissements, maux de tête, rougeurs soudaines du visage) peuvent se développer.
Oui