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Oftolik BK collyre 0,4 ml N20

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Povidone + alcool polyvinylique

Formulaire de décharge

Gouttes

La composition

1 ml contient: Povidone 6 mg, alcool polyvinylique 14 mg. Excipients: édétate disodique, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau d / i.

Effet pharmacologique

Oftolik BK - kératoprotecteur. Le médicament a un effet protecteur sur la cornée de l’œil avec une sécrétion réduite du liquide lacrymal ou une évaporation accrue du film lacrymal. L’alcool polyvinylique et la povidone ont des propriétés lubrifiantes qui réduisent l’irritation et les rougeurs oculaires. Couvrant la surface de l'œil, ces substances réduisent la tension superficielle et empêchent le film lacrymal de se déchirer. L'alcool polyvinylique a des propriétés similaires à celles de la mucine produite par les glandes conjonctivales. Il aide à ramollir et lubrifier (hydrater) la surface de l'œil, augmente la stabilité du film lacrymal

Pharmacocinétique

L'absorption systémique du médicament à la surface de l'œil est minime: après l'instillation, 2 capsules. Oftolika dans chaque œil, la concentration plasmatique des substances actives du médicament après 4 h reste inférieure à la limite de détermination quantitative possible (10 ng / ml).

Des indications

Sensation de brûlure, irritation et inconfort causés par la sécheresse oculaire; - comme substitut de la déchirure en cas de diminution de la sécrétion de liquide lacrymal; - le syndrome de la sécheresse oculaire;

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament Oftolik BK

Précautions de sécurité

Se laver les mains avant utilisation. Agitez le flacon et retirez le bouchon. Assurez-vous que la pointe de la pipette ne touche pas la peau ou la surface de l'œil pour éviter l'infection de la membrane muqueuse. Jette la tête en arrière, abaisse la paupière inférieure, retourne la bouteille et place le nombre de gouttes requis dans le sac conjonctival. Après utilisation, fermez bien le flacon avec un capuchon.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement) n’est possible que si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Posologie et administration
Posologie: Attribuer 1 à 2 gouttes 3 à 4 fois par jour. dans les deux yeux, en fonction de la gravité des symptômes

Effets secondaires

Possible: réactions allergiques aux composants du médicament

Surdose

Données sur le surdosage médicamenteux non fournies

Interaction avec d'autres médicaments

L'alcool polyvinylique subit une réaction d'estérification caractéristique des composés avec des groupes hydroxy secondaires. Il se décompose en acides forts et se ramollit ou se dissout en acides et bases faibles. À fortes concentrations, l'alcool polyvinylique est incompatible avec les sels inorganiques, en particulier les phosphates et les sulfates. La précipitation de l’alcool polyvinylique à 5% peut être provoquée par une réaction avec des phosphates. La formation de gel à partir d'une solution d'alcool polyvinylique peut se produire en présence de borax. La solution de povidone est compatible avec de nombreux sels inorganiques, résines naturelles et synthétiques et autres substances. Il interagit en solution avec le sulfathiazole, le salicylate de sodium, l’acide salicylique, le phénobarbital, le tanin et d’autres substances. L'efficacité de certains conservateurs (par exemple, le thiomersal) peut diminuer en raison de la formation de complexes avec la povidone.

Instructions spéciales

Il est contre-indiqué d’utiliser le médicament si la couleur de la solution a changé ou si elle est devenue trouble. Afin de prévenir l’infection de la membrane muqueuse de l’œil, il est nécessaire de veiller à ce que le bout de la pipette ne touche pas la peau, la surface de l’œil ou d’autres surfaces pendant l’application du médicament. Le patient doit cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin si: - en cas d'utilisation de gouttes, la douleur augmente, - la vision se détériore, - les symptômes persistent pendant plus de 72 heures - les rougeurs et l'irritation des yeux persistent.Le médicament contient du chlorure de benzalkonium et ne doit donc pas porter de lentilles de contact avant 20 ans. min après l'application de gouttes

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