Phlebodia 600 comprimés enrobés 600 mg N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diosmin
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Diosmine (Diosmine) Concentration en ingrédient actif (mg): 600
Effet pharmacologique
Le médicament a un effet phlébotiseur (réduit la distensibilité veineuse, augmente le tonus veineux (effet dépendant de la dose), réduit la congestion veineuse), améliore le drainage lymphatique (augmente le tonus et la fréquence des contractions capillaires de la lymphe, augmente leur densité fonctionnelle, diminue la pression lymphatique), améliore la microcirculation (augmente la résistance capillaire (effet dépendant de la dose), réduit leur perméabilité), réduit l'adhésion des leucocytes à la paroi veineuse et leur migration dans les tissus para-veineux, améliore la diffusion de l'oxygène et perfusion dans les tissus de la peau, a une action anti-inflammatoire. améliore l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, norepinelia, bloque la production de radicaux libres, la synthèse de prostaglandines et thromboxane.
Pharmacocinétique
Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, détecté dans le plasma après 2 h après l'administration. La Cmax dans le plasma est atteinte 5 h après l'administration. Il se répartit uniformément et s'accumule dans toutes les couches de la paroi des veines creuses et des veines sous-cutanées des membres inférieurs, dans une moindre mesure dans les reins, le foie, les poumons et d'autres tissus.L'accumulation sélective de diosmine et / ou de ses métabolites dans les vaisseaux veineux atteint son maximum après 9 heures après administration et reste dans les 96 heures.Excrété par les reins - 79%, par les intestins - 11%, avec la bile - 2,4%.
Des indications
Élimination des symptômes d'insuffisance lymphoïde des membres inférieurs: sensation de lourdeur ou de fatigue dans les jambes, douleur; traitement supplémentaire en violation de la microcirculation; hémorroïdes aiguës (traitement symptomatique).
Contre-indications
Hypersensibilité à la drogue; période d'allaitement; grossesse (terme limité - expérience limitée); âge des enfants (moins de 18 ans).
Précautions de sécurité
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C Tenir hors de portée des enfants.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Jusqu'à présent, en pratique clinique, aucun effet secondaire associé à l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n'a été signalé. L'utilisation pendant la grossesse dans les trimestres II et III n'est possible que sur ordonnance du médecin dans les cas où les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.Au cours des études expérimentales, aucun effet tératogène sur le fœtus n'a été identifié. Pendant l'allaitement n'est pas recommandé de prendre le médicament, carpas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel.
Posologie et administration
À l'intérieur Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un médecin.
Effets secondaires
Hypersensibilité aux composants du médicament, troubles dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, douleurs abdominales), maux de tête.
Surdose
Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments
Les effets cliniquement significatifs de l'interaction avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.
Instructions spéciales
Le traitement d’une crise aiguë d’hémorroïdes est associé à d’autres médicaments; en l’absence d’effet clinique rapide, il est nécessaire de procéder à des examens complémentaires et d’ajuster le traitement administré. Effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle