Phosphalugel en gel pour administration orale 16 g 20 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Phosphate d'aluminium
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Phosphalugel - gel pour administration orale (poches de 16 g): 1 boîte. contient du phosphate d'aluminium 10,4 g, sorbitol 70% 4,48 g, agar-agar 0,0448 g, pectine 0,0872 g, sulfate de calcium 0,01117 g, sorbate de potassium 0,0402 g, arôme orange 0.08 g eau purifiée jusqu'à 16 g
Effet pharmacologique
Médicament antiacide. Il a un effet absorbant, enveloppant et neutralisant les acides. Réduit l'activité protéolytique de la pepsine. Ne provoque pas d'alcalinisation du suc gastrique, tout en maintenant l'acidité du contenu gastrique à un niveau physiologique. Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. Forme une couche protectrice sur la muqueuse gastro-intestinale. Il aide à éliminer les toxines, les gaz et les microorganismes dans le tube digestif, normalise le passage du contenu dans les intestins.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Phosphalugel ne sont pas fournies.
Des indications
Pour les adultes: ulcère peptique et ulcère duodénal. gastrite avec sécrétion normale ou accrue. hernie diaphragmatique. oesophagite par reflux. Dyspepsie non ulcéreuse Indrom. Diarrhée fonctionnelle. troubles gastriques et intestinaux causés par l'intoxication, les médicaments, les irritants (acides, bases), l'alcool. Pour les enfants: oesophagite. reflux gastro-oesophagien. gastrite. ulcère gastrique et ulcère duodénal.
Contre-indications
Hypersensibilité à Fosfalyugel. insuffisance rénale sévère.
Précautions de sécurité
Du côté du système digestif: rarement - constipation (principalement chez les patients âgés et les patients alités).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est possible d’utiliser le médicament pendant la grossesse et l’allaitement selon les indications aux doses thérapeutiques.
Posologie et administration
Phosphalugel prendre à l'intérieur, peut être pur ou dilué avant de prendre un demi-verre d'eau. Adultes et enfants de plus de 6 ans - 1-2 pack. 2-3 fois par jour; avec reflux gastro-oesophagien, hernie diaphragmatique - immédiatement après avoir mangé et la nuit; en cas d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal - 1 à 2 heures après avoir mangé et immédiatement en cas de douleur; avec gastrite et dyspepsie - avant les repas; avec des maladies fonctionnelles du côlon - le matin à jeun et la nuit. Le médicament est répété, si la douleur survient entre les doses. Pour les enfants: jusqu'à 6 mois - 4 g (1/4 de paquet ou 1 c. À thé) après chacune des 6 tétées; après 6 mois - 8 g chacun (1/2 paquet.ou 2 c. à thé) après chacune des 4 tétées.
Effets secondaires
Constipation (rarement, principalement chez les personnes âgées et les patients alités).
Surdose
Symptômes: constipation, car de grandes quantités d'ions d'aluminium inhibent la motilité intestinale. Traitement: utilisation de laxatifs.
Interaction avec d'autres médicaments
Le phosphalugel peut réduire l'efficacité de certains médicaments utilisés simultanément.
Instructions spéciales
Vous ne devez pas prendre le médicament pendant une longue période sans prescription médicale. Avec prudence devrait utiliser le médicament pour les maladies du rein, la cirrhose du foie, l'insuffisance cardiaque grave. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et les patients âgés utilisant le phosphalugel aux doses recommandées, il est possible d'augmenter la concentration d'aluminium dans le sérum sanguin. Les antibiotiques du groupe tétracycline, les préparations à base de fer et les glycosides cardiaques doivent être pris au plus tôt 2 heures après la prise de Phosphalugel. En cas de constipation lors de la prise de Phosphalugel, il est recommandé d’augmenter la quantité d’eau consommée quotidiennement. Le médicament peut être utilisé à titre prophylactique pour réduire l'absorption d'éléments radioactifs. Le médicament ne contient pas de sucre, il peut donc être utilisé chez les patients diabétiques. L'utilisation de Phosphalugel n'affecte pas les résultats de l'examen aux rayons X. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle: aucun effet.