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Ingrédients actifs
Piroxicam
La composition
1 capsule contient: piroxicam 10 mg. Excipients: cellulose en poudre, carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique), amidon de pomme de terre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane ou gélatine, dioxyde de titane, colorant bleu breveté
Effet pharmacologique
Le piroxicam est un agent anti-inflammatoire et antirhumatismal non stéroïdien. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Il est utilisé pour les maladies rhumatismales, le syndrome de la douleur et le syndrome articulaire.
Des indications
Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: arthrite rhumatoïde et goutteuse, rhumatisme, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), arthrose. Syndrome douloureux: sciatique, tendovaginite, bursite, arthralgie, névralgie, myalgie, sciatique, syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire, accompagné d'inflammation, d'algoménorrhée. Syndrome fébrile avec rhumes et maladies infectieuses.
Contre-indications
Hypersensibilité, lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses (au stade aigu), asthme "aspirine", insuffisance hépatique et / ou rénale de troubles hémorragiques (y compris hémophilie, saignement prolongé, tendance saignante, diathèse hémorragique) 14 ans), âge de plus de 65 ans, grossesse, allaitement pour administration rectale - rectite, saignement ano-rectal.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Chez les patients présentant une altération de la fonction gastro-intestinale, après des interventions chirurgicales poussées chez les personnes âgées, des patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchospasie chronique, il est nécessaire de surveiller la composition cellulaire des fonctions sanguine, rénale et hépatique. Chez les femmes, une diminution de l'effet contraceptif du DIU est possible en raison de l'effet du piroxicam sur le tonus du myomètre. Les recommandations d'utilisation chez les enfants ne sont pas développées actuellement. Pendant le traitement doit être exclu l'utilisation d'éthanol. Ne pas appliquer sur une peau endommagée. Eviter le contact avec les yeux ou les muqueuses. Au cours de la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de l'occupation des autres.activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
Posologie et administration
À l'intérieur Dans la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrose et la spondylarthrite ankylosante - 10-30 mg / jour en une seule réception, pendant une longue période. Dans les maladies aiguës des muscles squelettiques - 40 mg / jour pour une ou plusieurs doses pendant 2 jours, pour les 7-10 prochains jours - 20 mg / jour. Lors du traitement d'une crise de goutte, la dose initiale est de 40 mg, une fois dans les 2 premiers jours, puis pendant 4 à 6 jours - 40 mg 1 fois ou 20 mg 2 fois par jour. Avec l'algodisménorrhée, le traitement doit commencer lorsque les premiers symptômes apparaissent à la dose initiale de 40 mg / jour en une ou plusieurs doses pendant 2 jours. Dans les 1-3 prochains jours - 20 mg en 1 réception. Lorsque la polyarthrite rhumatoïde juvénile est prescrite 1 fois par jour: enfants de plus de 14 ans pesant plus de 46 kg - 20 mg / jour.
Effets secondaires
Élimine les médicaments de l'association avec les protéines sanguines, réduit l'efficacité des antihypertenseurs (en raison du retard de Na +, K + et de l'eau dans le corps), augmente la concentration de phénytoïne et de Li +. Augmente le risque d'hyperkaliémie lorsqu'il est associé à des diurétiques épargneurs de potassium et à des donneurs de K +, à un risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale avec GCS. L'AAS réduit la concentration de piroxicam dans le sérum. La combinaison avec des anticoagulants réduit la capacité des plaquettes à s'agréger (risque de saignement). Les médicaments myélotoxiques augmentent l’hématotoxicité du médicament.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Au niveau du système digestif: douleur et inconfort abdominaux (y compris épigastrie), flatulences, nausées, constipation, diarrhée, ulcère peptique, saignements du tube digestif, anorexie, vomissements, dyspepsie, stomatite, glossite, pancréatite, hépatite. Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, augmentation de l'appétit, sédation, somnolence, amnésie, anxiété, dépression, anxiété, hallucinations, insomnie, rêves inhabituels, nervosité, paresthésie, changement de personnalité, tremblements, acathisie. De la part des sens: acouphènes, vertiges, surdité, vision brouillée, irritation ou gonflement des yeux. Indicateurs de laboratoire: augmentation de l’activité des enzymes "hépatiques" (LDH, ALP, transaminases), augmentation de la concentration d’azote uréique, hypercréininémie, diminution du Hb et de l’hématocrite, hypoprotéinémie, thrombocytopénie, leucopénie, anémie (notammenthyperglycémie, hypoglycémie, détection des anticorps antinucléaires. Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, sensation de battement de coeur, "marées" de sang sur la peau. De la peau: éruption cutanée (y compris pétéchiale), purpura, y compris thrombopénique, ecchymose, prurit, onycholyse, alopécie, photosensibilité, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson, réactions vésiculo-bulleuses. Sur le système urogénital: œdème, dysurie, mictions fréquentes, hématurie, oligurie, ménorragie. Du côté du système respiratoire: saignements de nez, essoufflement. Autres: douleur à la poitrine, soif, frissons, transpiration excessive, augmentation ou diminution du poids corporel.
Oui