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Ingrédients actifs
Extrait de feuille de lierre
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Ingrédient actif: extrait sec de feuille de lierre. Excipients: eau purifiée 53, 600 g, saccharine sodique, 003 g, éthanol, 96% 38, 800 g, huile d’anis, 0, 023 g, huile de fenouil, 0, 050 g, huile de menthe, 004 g. mg): 2000 mg.
Effet pharmacologique
Médicament à base de plantes pour la toux. Il a une action expectorante, microlitique et antispasmodique. Il réduit la viscosité des expectorations et contribue à son écoulement.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique du phosphate de sodium de bétaméthasone est très soluble et, après administration intramusculaire, elle est rapidement hydrolysée et presque immédiatement absorbée à partir du site d’administration, ce qui garantit une action thérapeutique rapide. Presque complètement éliminé dans la journée après l'administration. Le dipropionate de bétaméthasone est lentement absorbé à partir du dépôt, puis métabolisé progressivement, ce qui entraîne un effet durable du médicament. Il est ensuite éliminé pendant plus de 10 jours. Betamatezon se lie bien aux protéines plasmatiques (62,5%). Métabolisé dans le foie pour former des métabolites principalement inactifs. Excrété principalement par les reins.
Des indications
En tant qu'expectorant dans le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des poumons, accompagné d'une toux avec crachat difficile à séparer.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 1 an). alcoolisme et autres conditions dans lesquelles la prise d'alcool est contre-indiquée.
Précautions de sécurité
Le produit contient 47 vol. % d'alcool. Ne contient pas de sucre, conservateurs et colorants. Pendant le stockage, une légère turbidité du liquide, la formation d'un précipité et de légers changements de goût sont possibles, ce qui n'affecte pas l'effet thérapeutique du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Étant donné qu'aucune étude n'a été menée pour déterminer la possibilité d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation préalable d'un médecin.
Posologie et administration
Chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, 10 gouttes 3 à 5 fois par jour. Enfants 4-7 ans - 15 gouttes 3-5 fois par jour. Écoliers et adultes - 20 gouttes 3 à 5 fois par jour.Les gouttes doivent être prises avant les repas. Il est recommandé aux petits enfants de donner des gouttes avec une petite quantité d’eau. La durée du traitement est déterminée par la gravité de la maladie. La durée minimale du traitement doit être d'une semaine. Pour consolider l’effet thérapeutique, il est recommandé de poursuivre la cuisson pendant 2 à 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie. En l'absence d'amélioration de l'état, il est nécessaire de consulter un médecin. Thérapie d'inhalation avec l'utilisation du médicament Prospan gouttes. Tous les dispositifs standard et les dispositifs de pulvérisation sans chauffage sont appropriés pour effectuer une inhalation avec les gouttes Prospan. Pour éviter les effets secondaires d'irritation dus à la teneur en alcool de la préparation, les gouttes de Prospan peuvent être diluées pour une inhalation avec de l'eau potable dans un rapport de 1: 2. Dans un dispositif d'inhalation spécial, déposer 20-25 gouttes de la préparation et diluer avec de l'eau potable à la température ambiante dans un rapport de 1: 2. L'inhalation doit être effectuée 3 -5 fois par jour.
Effets secondaires
Les réactions allergiques sont possibles.
Surdose
Prendre une dose beaucoup plus élevée que la dose quotidienne prescrite (plus de 3 fois) peut provoquer des nausées, des vomissements et une diarrhée. Dans ce cas, le patient doit consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments antitussifs, car cela complique la toux des expectorations liquéfiées.
Instructions spéciales
Le produit contient 47 vol. % d'alcool. Ne contient pas de sucre, conservateurs et colorants. Pendant le stockage, une légère turbidité du liquide, la formation d'un précipité et de légers changements de goût sont possibles, ce qui n'affecte pas l'effet thérapeutique du médicament.