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Protargol 2% poudre pour préparation de solution + solvant 10 ml

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Description

Poudre légèrement amorphe de jaune brun à brun, sans odeur. Légèrement hygroscopique. L'apparence change sous l'influence de la lumière.

Ingrédients actifs

Protéinate d'argent

La composition

Ingrédient actif: protéinate d’argent (protargol) - 200,0 mg Solvant: eau pour injection - 10,0 ml

Effet pharmacologique

Le médicament est en argent. Il a un effet astringent, antiseptique et anti-inflammatoire. Il se dissocie avec la formation d'ions d'argent, qui se lient à l'ADN des bactéries et empêchent leur reproduction sur les muqueuses dans des conditions d'application locale.
 

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué localement, il n'est pratiquement pas absorbé.

Des indications

Traitement symptomatique de la rhinopharyngite aiguë (nez qui coule), de la sinusite.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, rhinite atrophique, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 3 ans (pour une posologie donnée).

Effets secondaires

Légère irritation des muqueuses, sensation de brûlure, démangeaisons, réactions allergiques (urticaire, dermatite atopique, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Si vous présentez des effets indésirables mentionnés dans les instructions, s'ils s'aggravent ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Interaction pharmacodynamique, pharmacocinétique: non étudié. Interaction pharmaceutique: sels de zinc, de cuivre, de plomb, d'argent, de mercure, de fer et d'aluminium, précipités insolubles sous forme d'une solution de protéinate d'argent; La solution d'argent du protéinate est inactivée par les sels d'alcaloïdes et de bases organiques (épinéphrine). Si vous utilisez les médicaments ci-dessus ou d'autres médicaments (y compris les médicaments en vente libre) utilisant Protargol, consultez votre médecin.

Instructions spéciales

Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Le médicament n’est pas recommandé aux mères qui allaitent; si nécessaire, l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu. Possibilité de coloration par le nez en gris ou en bleu. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules, des machines. Pas affecté.

Conditions de stockage

Conservez la solution reconstituée dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C -14 jours.

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