Pastilles Strepsils avec menthol et eucalyptus 36 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Amylmétacrésol + alcool dichlorobenzylique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg d'amylmétacrésol 0,6 mg de lévomentol 8 mg. Substances auxiliaires: huile de feuille d'eucalyptus en feuilles - 2.
Effet pharmacologique
Antiseptique à usage local pour la pratique ORL et la dentisterie. Il est actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, possède une action antimycotique.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas disponibles.
Des indications
- traitement symptomatique du mal de gorge dans les maladies infectieuses et inflammatoires.
Contre-indications
- âge des enfants jusqu'à 6 ans - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - hypersensibilité aux composants du médicament. Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas de diabète sucré, pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que sur l'avis d'un médecin si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé par voie topique. Il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans de se dissoudre toutes les 2–3 heures. drogue. La dose quotidienne maximale - 8 onglet. Ne pas dépasser la dose spécifiée. La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours. Si les symptômes persistent pendant la prise du médicament pendant 3 jours, le patient doit arrêter le traitement et consulter un médecin.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants ont été observés lors d’une utilisation à court terme du médicament aux doses recommandées. Dans le traitement des conditions chroniques et l'utilisation à long terme peuvent causer d'autres réactions défavorables. La fréquence des effets indésirables a été estimée sur la base des critères suivants: très souvent (1/10), souvent (de 1/100 à moins de 1/10), rarement (de 1/1000 à moins de 1/100), rarement (de 1/10 000 inférieure à 1/1 000), très rarement (moins de 1/10 000), la fréquence est inconnue (les données permettant d'estimer la fréquence ne suffisent pas). Du côté du système immunitaire: la fréquence est inconnue - réactions d'hypersensibilité. Du côté du système digestif: la fréquence est inconnue - nausée, douleur abdominale, sensation de gêne dans la bouche (sensation de brûlure ou de picotement, gonflement). Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: la fréquence est inconnue - une éruption cutanée.Si les réactions susmentionnées ou d’autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, le patient doit cesser d’utiliser le médicament et consulter un médecin.
Surdose
Le surdosage est peu probable. Symptômes: inconfort du tractus gastro-intestinal - nausée. Traitement: traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction cliniquement significative du médicament avec d'autres médicaments n'a été détectée. Peut-être l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres agents antimicrobiens locaux.
Instructions spéciales
Il est recommandé de prendre le médicament le plus rapidement possible et à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Les patients diabétiques doivent considérer que chaque comprimé contient environ 2,6 grammes de sucre (0,22 XE). Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes, ainsi que d'autres catégories d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et une vitesse de réaction psychomotrice élevée.