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Ingrédients actifs
Clemastine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Clemastine (Clemastine) Concentration en ingrédient actif (mg): 1
Effet pharmacologique
Bloqueur du récepteur d'histamine h1, un dérivé de l'éthanolamine. a un fort effet antihistaminique et antiprurigineux avec début d'action rapide et une durée de 12 heures, empêche le développement de la vasodilatation et la contraction des muscles lisses, induite gistaminom.obladaya l'action anti-allergique, réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, capillaires, inhibe exsudation et la formation d'oedème, réduit les démangeaisons, a m-anticholinergique effet.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès l'ingestion, la clemastine est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte en 2-4 heures. Distribution La liaison de la clémastine aux protéines plasmatiques est de 95%. Il est excrété dans le lait maternel en une quantité non significative. Métabolisme et excrétion. L'excrétion plasmatique a un caractère en deux phases, le T1 / 2 correspondant est de 3,6 ± 0,9 h et de 37 ± 16 h. La clémastine subit un métabolisme important dans le foie. Les métabolites sont principalement (45 à 65%) excrétés dans l'urine; La substance active non modifiée ne se trouve dans l'urine que sous forme de traces.
Des indications
Pollinose (rhume des foins, y compris la rhino-conjonctivite allergique); Urticaire d’origine diverse; Démangeaisons, dermatose irritante; Eczéma aigu et chronique, dermatite de contact;
Contre-indications
Maladies des voies respiratoires inférieures (y compris l'asthme bronchique); utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO; enfants jusqu'à 6 ans; grossesse; lactation (allaitement); hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Tavegil pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.
Posologie et administration
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, nommez 1 onglet. (1 mg) le matin et le soir. Dans les cas difficiles à traiter, la dose quotidienne peut aller jusqu'à 6 comprimés. (6 mg) .Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire 1 / 2-1 tab.avant le petit déjeuner et pour la nuit.Les comprimés doivent être pris avant les repas avec de l'eau.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux: souvent - fatigue accrue, somnolence, sédation, faiblesse, fatigue, léthargie, troubles de la coordination des mouvements; rarement - vertiges; rarement - mal de tête, tremblements, effet stimulant Du système digestif: rarement - dyspepsie, nausée, vomissement, gastralgie; très rarement - constipation, bouche sèche; dans certains cas - perte d’appétit, diarrhée.A partir du système respiratoire: rarement - épaississement des sécrétions bronchiques et difficulté à séparer les expectorations, sensation de pression dans la poitrine et difficulté à respirer, congestion nasale. patients âgés), extrasystole; très rarement - battement de coeur Des organes des sens: rarement - altération de la perception visuelle, diplopie, labyrinthite aiguë, acouphènes - du système urinaire: très rarement - mictions fréquentes, difficulté à uriner. thrombocytopénie, agranulocytose Réactions dermatologiques: rarement - éruption cutanée, photosensibilisation Réactions allergiques: rarement - choc anaphylactique.
Surdose
Symptômes: une surdose d'antihistaminiques peut avoir des effets à la fois déprimants et stimulants sur le système nerveux central. La stimulation du SNC est plus fréquente chez les enfants. Des manifestations d’action anticholinergique peuvent également se développer: bouche sèche, dilatation fixe de la pupille, afflux sanguinolent dans la partie supérieure du corps, troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs épigastriques, vomissements). artificiellement (seulement si l'esprit du patient est préservé). Si 3 heures ou plus se sont écoulées depuis la prise du médicament, vous pouvez laver l’estomac avec une solution isotonique de chlorure de sodium. Vous pouvez également attribuer un laxatif salin. Un traitement symptomatique est également indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments
Tavegil potentialise l'action des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, sédatifs, tranquillisants), du m-holinoblokatorov ainsi que de l'éthanol. Incompatible avec l'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO.
Instructions spéciales
Pour éviter toute distorsion des résultats des tests de scarification cutanée concernant les allergènes, le médicament doit être annulé 72 heures avant le test d'allergie. Les comprimés contiennent du lactose; galactose. Utilisation en pédiatrieTavegil en comprimé est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. Tavegil peut être utilisé sous forme de solution pour les administrations intraveineuse et intramusculaire pour le traitement d'enfants âgés de 1 an. En acceptant Tavegil, il est recommandé de s’abstenir de conduire des véhicules, de travailler avec des mécanismes ainsi que d’autres activités qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.