Tonsilla compositum solution d’injection 2,2 ml N5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Composition homéopathique
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Tonsilla suis (Tonsilla suis) D28 22 ßl Acidum ascorbicum (Atsidum askorbikum) D6 22 ßl Nodus lymphaticus suis (nodus limfatikus suis) D8 22 ßl Medulla ossis suis (medulla ossis suis) D10 22 ßl Funiculus umbilicalis suis (funikulyus umbilikalis suis) D10 22 μl Splen suis (splenitis suis) D10 22 μl Hypothalamus suis (hypothalamus suis) D10 22 μl Hepar suis (gepar suis) D10 22 μl Embryon suis (embryo suis) D13 22 μl Cortex glandulae suprarenalis suis (cortex gloule surruralus Pyrogenium-Nosode (Pyrogenium-Nosode) D198 22 mcl Cortisonum aceticum (Cortisone acétique) D13 22 mcl Pulsatilla pratensis (Pulsatil Pratensis) D6 22 mcl Acidum sarcolacticum (Sarcolacyticum Acidum) D6 22 mcl Echumera (ekinatsei) sites cactus (kokkus Kakto) D6 22 ßl Ferrum phosphoricum (ferrum fosforikum) D10 22 ßl Gentiana lutea (gentiane Ljuta) D6 22 ßl Geranium robertianum (Geranium robertianum) D6 22 ßl Mercurius Hahnemanni (Merkurius de Hahnemann) D13 22 l baryum carbonicum (baryum carbonicum) D28 22 μl de Conium maculatum (conium maculatum) D4 22 μl de Galium aparine (gallium aparine) D6 22 μl de soufre (sulfure) D8 22 μl de Psorinum-Nosod e (psorium-nosode) D28 22 mcl Excipients: chlorure de sodium (pour établir l’isotonie), eau d / et.
Effet pharmacologique
Homéopathie à plusieurs composants, dont l'action est due aux composants qui composent sa composition.
Des indications
- dans le cadre du traitement de l'amygdalite chronique.
Contre-indications
- maladies systémiques (tuberculose, leucémie, collagénose, sclérose en plaques, maladies auto-immunes, syndrome d'immunodéficience acquise, virus de l'immunodéficience humaine et autres maladies virales chroniques), en raison de l'absence d'observations cliniques; - âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques); - hypersensibilité connue à l’échinacée (Échinacée) ou à d’autres plantes de la famille des astéracées; - sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant. La consultation d'un médecin est nécessaire.
Posologie et administration
N'écrit pas différemment, 1 fois par semaine, 1 ampoule ou par voie intramusculaire. La durée moyenne du traitement est de 5 semaines. La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament peut être observé des réactions d'hypersensibilité, parfois une salivation accrue.Si des effets indésirables apparaissent, y compris ceux qui ne sont pas décrits dans les instructions, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Surdose
Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Interaction avec d'autres médicaments
La prescription de médicaments homéopathiques complexes n'exclut pas l'utilisation d'autres médicaments utilisés dans le cadre de cette maladie.
Instructions spéciales
Lors de la prise de médicaments à domicile, les symptômes existants peuvent s'aggraver temporairement (aggravation primaire). Dans ce cas, vous devez arrêter l'utilisation du médicament et contacter votre médecin. Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'exécution d'activités potentiellement dangereuses, d'attention particulière et de réactions rapides (conduite et autres véhicules, utilisation de mécanismes de conduite, travail du régulateur et de l'opérateur, etc.).
Oui