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Ulkavis comprimés 120 mg 56 pcs

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Dicitrate de tri-potassium de bismuth

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Oméprazole 10 mg Substances auxiliaires: grains de sucre (saccharose, sirop d’amidon) - 40 mg, hyprolose - 2,4 mg, hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium lourd) - 10 mg, saccharose - 16,1 mg, amidon de maïs - 13,25 mg, laurylsulfate de sodium - 1,25 mg, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1) dispersion à 30% - 15,5 mg, talc - 3 mg, macrogol 6000 - 1,55 mg, dioxyde de titane - 0,95 mg. La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine - 14,896 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,304 mg. Composition du corps de la capsule: gélatine - 22,0965 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,684 mg, colorant de fer oxyde rouge (E172) - 0,0195 mg.

Effet pharmacologique

Anti-ulcère, gastroprotecteur, anti-helicobacter

Pharmacocinétique

Le sous-citrate de bismuth n'est pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Excrété principalement par les intestins avec les selles. Une quantité insignifiante de bismuth pénétrant dans le plasma sanguin est excrétée par les reins.

Des indications

Ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë, incl. associé à Helicobacter pylori; gastrite chronique et gastroduodénite dans la phase aiguë, incl. associé à Helicobacter pylori; syndrome du côlon irritable, se manifestant principalement par des symptômes de diarrhée; dyspepsie fonctionnelle, non associée à des maladies organiques du tractus gastro-intestinal

Contre-indications

Intolérance individuelle à la drogue; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min); la grossesse période d'allaitement; enfants jusqu'à 4 ans

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Ulkavis pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée
Posologie et administration
À l'intérieur, 30 minutes avant un repas, avec une petite quantité d'eau. Adultes et enfants de plus de 12 ans, Ulkavis est prescrit 1 comprimé. 4 fois par jour 30 minutes avant les repas et le soir ou 2 tablatures. 2 fois par jour. Les enfants de 8 à 12 ans, la drogue Ulkavis a prescrit 1 comprimé. 2 fois par jour de 4 à 8 ans à une dose de 8 mg / kg / jour, en fonction du poids corporel de l'enfant, de 1-2 comprimés / jour (respectivement, en une ou deux doses par jour). Dans ce cas, la dose quotidienne devrait être la plus proche de la dose calculée (8 mg / kg / jour). Durée du traitement 4-8 semaines. Au cours des 8 prochaines semaines. n'utilisez pas de médicaments contenant du bismuth. Pour l’éradication de Helicobacter pylori, il est conseillé d’utiliser le médicament Ulkavis en association avec d’autres agents antibactériens à activité anti-hélicobacter (selon les recommandations du médecin).

Effets secondaires

Du côté du système digestif: nausée possible, vomissements, selles plus fréquentes, constipation. Ces phénomènes ne sont pas dangereux pour la santé et sont temporaires. Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit. Une utilisation prolongée à fortes doses peut entraîner une encéphalopathie associée à une accumulation de bismuth dans le système nerveux central

Surdose

Symptômes: dyspepsie, éruption cutanée, inflammation de la muqueuse buccale, noircissement caractéristique sous forme de lignes bleues sur les gencives. Une surdose du médicament Ulcavis, causée par des doses prolongées supérieures à celles recommandées, peut entraîner une insuffisance de la fonction rénale. Ces symptômes sont complètement réversibles avec l’arrêt du médicament Ulkavis. Traitement: lavage gastrique, rendez-vous au charbon actif et laxatifs salins. La poursuite du traitement devrait être symptomatique. En cas d'atteinte de la fonction rénale, qui s'accompagne d'une concentration élevée de bismuth dans le plasma sanguin, des agents de chélation (pénicillamine, dimercaptopropanesulfonate de sodium) peuvent être administrés. En cas d'insuffisance rénale prononcée, une hémodialyse est indiquée.

Interaction avec d'autres médicaments

Une demi-heure avant et après la prise d'Ulkavis, l'utilisation d'autres médicaments, ainsi que l'ingestion d'aliments et de liquides, en particulier d'antiacides, de lait, de fruits et de jus de fruits, n'est pas recommandée. Cela est dû au fait qu’ils peuvent, tout en les ingérant, influencer l’efficacité du médicament Ulkavis. L’utilisation simultanée du médicament Ulkavis avec la tétracycline réduit l’absorption de cette dernière

Instructions spéciales

Ulcavis ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines. Il n'est également pas recommandé pendant le traitement de dépasser les doses quotidiennes prescrites pour les adultes et les enfants. Pendant le traitement par Ulcavis, aucun autre médicament contenant du bismuth ne doit être utilisé. À la fin du traitement par le médicament aux doses recommandées, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin ne dépasse pas 3–58 mcg / l, et l’intoxication n’est observée que lorsque la concentration dans le plasma sanguin est supérieure à 100 mcg / l. Lors de l'utilisation du médicament Ulcavis, il est possible de colorer les matières fécales dans une couleur sombre en raison de la formation de sulfure de bismuth. Parfois, il y a un léger assombrissement de la langue.

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