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Vazonit comprimés pelliculés retard 600 mg N20

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Ingrédients actifs

Pentoxifylline

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

1 comprimé contient: Substance active: 600 mg de pentoxifylline; Excipients: hypromellose 15000 mPa * s, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium; Composition de la coque: macrogol 6000, hypromellose 5 mPa * s, agent antimousse SE2 MK au silicium, dioxyde de titane, talc, dispersion de polyacrylate à 30%.

Effet pharmacologique

Vazonit est un vasodilatateur angioprotecteur, antiagrégatif, améliorant la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Il inhibe la phosphodiestérase, contribuant à l’accumulation de l’AMPc dans les tissus et les organes, y compris dans les cellules des muscles lisses des vaisseaux sanguins, dans les cellules sanguines. Il inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, augmente l'élasticité de leur membrane, diminue la concentration de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus, principalement des membres, du système nerveux central et, dans une moindre mesure, des reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Pharmacocinétique

Lors de la prise de pilules à l'intérieur, la substance active a été libérée en continu et son absorption par le tractus gastro-intestinal est uniforme. Métabolisé dans le foie lors du "premier passage", il en résulte un certain nombre de métabolites pharmacologiquement actifs. La Cmax de la pentoxifylline et de ses métabolites actifs dans le plasma est atteinte en 3 à 4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant 12 heures.Il est principalement excrété dans l'urine sous forme de métabolites.

Des indications

Troubles de la circulation périphérique (claudication intermittente sur fond d’angiopathie diabétique, endartérite oblitérante), maladie de Raynaud, troubles trophiques des tissus (syndrome post-thrombotique, varices, ulcères trophiques de la jambe, gangrène, engelures); troubles de la circulation cérébrale: états ischémiques et postapoplexiques; athérosclérose cérébrale (étourdissements, troubles de la mémoire, troubles du sommeil), encéphalopathie dyscirculatoire, neuroinfection virale (prévention de possibles troubles de la microcirculation); IHD, condition après l'infarctus du myocarde; troubles circulatoires aigus dans la rétine et la choroïde; otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne avec une diminution progressive de l'audition; BPCO, asthme bronchique; impuissance de la genèse vasculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à la pentoxifylline, etc.les dérivés de xanthine; infarctus aigu du myocarde; porphyrie, saignement important, accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, grossesse, allaitement. C prudence: labilité de la pression artérielle (susceptibilité à l'hypotension), ICC, ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux (ingestion), état après des interventions chirurgicales récentes, insuffisance hépatique et / ou rénale, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non étudié).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Posologie et administration
Les comprimés à enrobage entérique sont avalés entiers avec une petite quantité d’eau. La dose quotidienne est divisée en 3 doses. La dose initiale est de 600 mg / jour. À mesure que l'état s'améliore, la dose peut être réduite à 300 mg / jour. Formes posologiques prolongées prescrites 2 à 3 fois par jour.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: possible - nausée, vomissement, diarrhée, bouche sèche, perte d’appétit, sensation de satiété dans l’abdomen, douleur épigastrique, augmentation de l’activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et ALP, cholécystite, hépatite, jaunisse; rarement - goût désagréable dans la bouche, hypersalivation. Du côté du système nerveux central: relativement rare - maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions.Pour les sens: rarement - conjonctivite, scotome, vision brouillée, douleurs à l'oreille. Au niveau du système cardiovasculaire: lors de l’utilisation du médicament à fortes doses, une diminution de la pression artérielle, une tachycardie, une angine, des troubles du rythme cardiaque, des bouffées de chaleur de la peau du visage, des rougeurs de la peau du visage et du haut de la poitrine, un œdème sont possibles. Réactions allergiques: possibles - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, angioedème; rarement - choc anaphylactique. Du côté du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, modifications du sang périphérique, anémie aplasique. À cet égard, il est nécessaire de surveiller régulièrement la prise de sang.Autres: rarement - malaise, augmentation de la fragilité des ongles, modification du poids, congestion nasale.

Surdose

Symptômes: nausée, vertiges, diminution de la pression artérielle, fièvre (frissons), tachycardie, somnolence ou agitation, perte de conscience, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que le café moulu (en tant que signe de saignement gastro-intestinal), arythmies possibles. lavage gastrique, poursuite du traitement symptomatique. L'antidote spécifique est absent. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable.

Interaction avec d'autres médicaments

La pentoxifylline peut augmenter l’effet des médicaments agissant sur le système de coagulation sanguine (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfépérazone, céfotétan), l’acide valproïque. Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux. La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires). Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Instructions spéciales

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, la prise à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire). En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation sanguine. Chez les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire. La dose doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable. Les personnes plus âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion). La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises. La fumée de tabac peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament. La compatibilité de la solution de pentoxifylline avec la solution pour perfusion doit être vérifiée dans chaque cas particulier.
Oui

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