VIFERON suppositoires rectaux 500 000. ME 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Interféron alfa-2b
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
1 supp. contient: Substance active: interféron alpha-2b humain recombinant 500 000 UI Substances auxiliaires: acétate d'α-tocophérol - 55 mg, acide ascorbique - 8,1 mg, ascorbate de sodium - 16,2 mg, édétate disodique dihydraté - 100 μg, polysorbate 80 , beurre de cacao et graisse de confiserie - jusqu'à 1 g.
Effet pharmacologique
Le recombinant humain d'interféron alpha-2b a des propriétés immunomodulatrices, antivirales et antiprolifératives prononcées, inhibe la réplication des virus à ARN et à ADN. La composition complexe des médicaments (pommade, suppositoires, gel) entraîne de nombreux autres effets supplémentaires: en présence d'antioxydants (acétate de tocophérol et / ou acide ascorbique), l'activité antivirale spécifique de l'interféron humain recombinant alpha 2b augmente, son effet immunomodulateur sur les lymphocytes T et B augmentant également. , le taux d'immunoglobulines de sécrétion de classe A augmente, le taux d'immunoglobuline E est normalisé, le fonctionnement du système d'interféron alfa-2b endogène est restauré. L'acide ascorbique et l'acétate d'alpha-tocophérol, en tant qu'antioxydants hautement actifs, ont des propriétés anti-inflammatoires, stabilisantes et régénératrices de la membrane. L'utilisation du médicament VIFERON dans le cadre d'une thérapie complexe permet de réduire les doses thérapeutiques de médicaments antibactériens et hormonaux, ainsi que de réduire les effets toxiques de cette thérapie. Il a été établi que lors de l’utilisation du médicament VIFERON, il n’existait aucun effet secondaire lors de l’administration parentérale de préparations d’interféron alfa-2b et qu’aucun anticorps neutralisant l’activité antivirale de l’interféron alpha 2b ne se forme.
Des indications
Infections virales respiratoires aiguës, y compris la grippe, incl. compliqué par une infection bactérienne, une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe; - maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl. prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, incl.viscérale, mycoplasmose), dans le cadre d'une thérapie complexe; - hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes dans le cadre d'une thérapie complexe, y compris en conjonction avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption dans l'activité exprimée par l'hépatite virale chronique, compliquée d'une cirrhose du foie; adultes sous thérapie complexe - infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, se coucha e et la circulation modérée, y compris forme urogénitale chez l’adulte.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse et n'est soumis à aucune restriction d'utilisation pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé par voie rectale. 1 Le suppositoire contient la substance active recombinante humaine, l’interféron alpha-2b, aux doses indiquées (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI). Infections virales aiguës des voies respiratoires, y compris la grippe h. compliquée d'une infection bactérienne, d'une pneumonie (bactérienne, virale, à chlamydia) chez l'enfant et l'adulte dans le cadre d'un traitement complexe dose recommandée pour l'adulte, y compris la femme enceinte et l'enfant de plus de 7 ans - Viferon 500 000 ME 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures pendant 5 heures jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi Enfants de moins de 7 ans, incl. nouveau-né et prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire prescrits 2 fois / jour toutes les 12 heures tous les jours pendant 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. L’intervalle entre les cours est de 5 jours Pour les nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines, Viferon 150 000 ME et 1 suppositoire 3 fois / jour toutes les 8 heures par jour pendant 5 jours sont prescrits. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi. La pause entre les cours est de 5 jours. Maladies infectieuses et inflammatoires du nouveau-né, incl.prématurés, tels que méningite (bactérienne, virale), sepsie, infection intra-utérine (chlamydia, herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus, candidose, y compris viscérale, mycoplasmose) dans le cadre d'un traitement complexe; dose recommandée pour les nouveau-nés, y compris . prématuré avec un âge gestationnel supérieur à 34 semaines, - Viferon 150 000 ME par jour, 1 suppositoire 2 fois / jour toutes les 12 heures, la durée du traitement est de 5 jours.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’arrêt du médicament.
Surdose
Données sur le surdosage de drogue Viferon non fournies.
Interaction avec d'autres médicaments
Viferon est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (notamment antibiotiques, médicaments de chimiothérapie, GCS).
Instructions spéciales
Pour le traitement d'un large éventail de maladies infectieuses et inflammatoires, Viferon peut être utilisé en association avec des médicaments antibactériens, des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs. toxoplasmose, infection à cytomégalovirus chez l'adulte et l'enfant de plus d'un an; hépatite virale chez l'adulte, SRAS, grippe, asthme bronchique, polyarthrite rhumatoïde juvénile; forme méningée de l'encéphalite à tiques; prostatite d'étiologies diverses; complications purulentes septiques postopératoires, glomérulonéphrite associée au virus, pyélonéphrite.