Xonef gouttes flacons pour les yeux-gouttes 0.5% 5ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Bétaxolol
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
1 ml contient 5 mg de bétaxolol; Excipients: chlorure de benzalkonium, hypromellose, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, édétate disodique, eau d / et
Effet pharmacologique
Antiglaucome. Bloqueur sélectif bêta-1-adrénergique sans activité sympathomimétique interne. N'a pas d'action stabilisante sur la membrane (anesthésique local). Lorsqu'il est appliqué localement, le bétaxolol réduit la pression intra-oculaire en réduisant la production de liquide intra-oculaire. L'effet hypotenseur est observé 30 minutes après l'instillation, l'effet maximum se développe après 2 heures. Le bétaxolol (par rapport aux autres bêta-bloquants) ne provoque pas de diminution du débit sanguin dans le nerf optique. L’utilisation des gouttes oculaires Xonef n’est pas recommandée. conduit à l'apparition de myosis, spasme d'accommodation, hémeralopie (contrairement aux myotiques)
Pharmacocinétique
Le bétaxolol est hautement lipophile, de sorte qu'il pénètre bien à travers la cornée dans la chambre antérieure de l'œil. La Cmax (1,17 mg / ml) dans la chambre antérieure est déterminée 20 minutes après l'instillation. Il pénètre dans la circulation systémique. T1 / 2 du liquide intra-oculaire environ 1 h T1 / 2 du plasma sanguin 16-22 h Excrétion principalement par les reins
Des indications
En monothérapie: - pour réduire la pression intra-oculaire En association avec d'autres médicaments pour: - le glaucome à angle ouvert; - l'hypertension oculaire.
Contre-indications
Bradycardie sinusale - Blocus AV II et III - Insuffisance cardiaque grave - Choc cardiogénique - Hypotension artérielle - Enfants de moins de 18 ans - Hypersensibilité aux composants du médicament.Avec avec prudence, vous devez utiliser le médicament pour le traitement de la thyréotoxicose, la myasthénie, le sucre diabète, syndrome de Raynaud, phéochromocytome, asthme bronchique, bronchite obstructive chronique
Précautions de sécurité
Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôleSi, après avoir appliqué les gouttes sur des patients, la clarté de la vision diminue temporairement jusqu'à ce qu'elle soit restaurée, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de participer à des activités nécessitant une attention et une réaction accrues.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement au sein) n'est possible que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant
Posologie et administration
Instiller 1 goutte 2 fois par jour dans l'œil affecté. Au cours du premier mois, la thérapie est effectuée sous le contrôle du niveau de pression intraoculaire, puis la fréquence de mesure de la pression intraoculaire est déterminée individuellement. En cas d'utilisation de Betaxolol après un traitement antérieur par un autre médicament similaire, le schéma posologique est défini individuellement.
Effets secondaires
De la part de l'organe de la vision: souvent - inconfort oculaire à court terme après instillation, larmoiement; dans certains cas - sensibilité réduite de la cornée, rougeur des yeux, kératite localisée, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, sécheresse oculaire, réactions allergiques Effets systémiques secondaires: système nerveux central: étourdissements, nausée, somnolence, insomnie, céphalées, dépression, augmentation des symptômes de myasthénie Du côté du système cardiovasculaire: bradycardie, perturbation de la conduction cardiaque et insuffisance cardiaque Du côté du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, asthme bronchique, appareil respiratoire Échec de Naya
Surdose
Si une quantité excessive du médicament entre en contact avec les yeux, rincez-les à l’eau tiède. Symptômes: une surdose de bêta-bloquants adrénergiques peut provoquer une diminution de la pression artérielle, une bradycardie et une insuffisance cardiaque aiguë. Traitement: traitement symptomatique en cours
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée du médicament Xonéf et de bêta-bloquants pour administration orale augmente le risque d’effets secondaires (locaux et systémiques) en raison de l’effet additif (par conséquent, les patients recevant cette association de médicaments doivent être placés sous surveillance médicale). avec les médicaments qui épuisent les réserves de catécholamine (telles que la réserpine), il peut y avoir une diminution de la pression artérielle et une bradycardie.Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'hypoglycémiants leur action est associée à une augmentation de leur effet vasoconstricteur lorsqu'il est associé à des sympathomimétiques - Il convient de prendre des précautions lors de l’utilisation simultanée de Xonéf et de médicaments psychotropes en raison d’une possible augmentation de leur action.
Instructions spéciales
Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints de diabète sucré, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de thyréotoxicose, car Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la thyrotoxicose (par exemple, la tachycardie). Chez les patients suspects de thyréotoxicose, les bêta-bloquants ne doivent pas être interrompus brusquement, car cela peut provoquer une augmentation des symptômes. Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie (diplopie, ptose, faiblesse générale). Bien que des études cliniques aient montré l’absence d’effet du bétaxolol dans les formes posologiques ophtalmiques sur la fonction de la respiration externe, il est impossible d’exclure la possibilité d’une sensibilité accrue au médicament. Avant une intervention chirurgicale programmée, les antagonistes bêta-adrénergiques devraient être progressivement annulés 48 heures avant l’anesthésie générale. Au cours de l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.Les patients qui utilisent des bêta-bloquants peuvent avoir des antécédents d'atopie ou de réactions anaphylactiques. En cas de réactions d’hypersensibilité répétées, ces patients pourraient ne pas être sensibles aux doses habituelles d’épinéphrine (adrénaline) nécessaires pour soulager l’anaphylaxie.Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients présentant un syndrome de Raynaud ou un phéochromocytome. . Dans le même temps, les mêmes effets secondaires peuvent être notés, ainsi que lors d'une utilisation systémique. Des cas de troubles respiratoires et cardiovasculaires graves, y compris un bronchospasme fatal chez des patients souffrant d'asthme bronchique et de décès par insuffisance cardiaque, ont été décrits.Xonef a un effet minimal sur la pression artérielle et le rythme cardiaque. Toutefois, il convient de faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament chez les patients présentant un bloc AV du bloc I et une insuffisance cardiaque légère à modérée. Le traitement par Xoneuf doit être arrêté immédiatement lorsque les premiers symptômes de décompensation apparaissent au niveau du système cardiovasculaire.Xonef contient du chlorure de benzalkonium, un agent de conservation, qui peut se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir un effet toxique sur les tissus oculaires.Par conséquent, les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et ne les remettre au plus tôt que 20 minutes après leur instillation.
Oui