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有効成分
ニトロキソリン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠被覆錠剤：活性物質：ニトロキソリン - 50mg追加物質：リン酸カルシウム、ラクトース一水和物、コーンスターチ、コロイド状二酸化ケイ素、ポビドンK25、精製タルク、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム。ポビドンK25、スクロース、コロイド状二酸化ケイ素、精製タルク、トウモロコシデンプン、炭酸カルシウム、二酸化チタン、日没染料サンセットE110、染料イエローキノリンE104。
薬理効果
抗菌性の8-ヒドロキシキノリン誘導体。それは幅広い活動をしています。細菌DNAの合成を選択的に阻害し、微生物細胞の金属含有酵素と複合体を形成する：グラム陽性細菌：Staphylococcus spp。 （スタフィロコッカス・アウレウスを含む）;ストレプトコッカス種、ベータ溶血性連鎖球菌;肺炎連鎖球菌; Enterococcus faecalis;コリネバクテリウム種;枯草菌（Bacillus subtilis）、グラム陰性菌：大腸菌（Escherichia coli）プロテウスspp;クレブシエラ属種;サルモネラ種;シゲラ属種;エンテロバクター属種;ヘモフィルスインフルエンザ菌;その他の微生物：Ureaplasma urealyticum;淋菌。マイコプラズマ・ホミニス;マイコバクテリウム・ツベルクローシス; Trichomonas vaginalis。真菌のいくつかの種：カンジダ、皮膚糸状菌、カビ菌、深部真菌症の原因物質。
薬物動態
吸収ニトロキソリンは胃腸管（90％）からよく吸収されます。血漿中のСmaxは摂取後1.5〜2時間で到達する。代謝と排泄肝臓で代謝される。主に腎臓は変わらず、部分的に胆汁に分泌される。尿中に高濃度の抱合体および非抱合体が存在する。
適応症
ニトロキソリンに感受性の微生物（腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、精巣上体炎、腺腫に感染した前立腺癌）に起因する急性、慢性および再発性尿路感染の治療。医学的操作：カテーテル法、膀胱鏡検査、再発性尿路感染症の予防。
禁忌
白内障、重度の腎不全（CCが20ml /分未満）、重度の肝不全、3歳未満の子供、妊娠、授乳（母乳育児）、ニトロキソリンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症、キノリンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳で禁忌（母乳育児）。
投与量および投与
成人および青年の場合：標準用量は400mg /日で、4回に分けて（2錠、4回/日）。 5歳以上の子供：平均投与量は200-400 mg /日で4回に分けられます3-5歳の子供：平均投与量は200 mg /日で4回に分けられます治療法 - 必要であれば、2〜4週間、断続的な治療を続ける（その月の2週間）。肝機能障害のために使用肝不全の患者は、200mg /（1錠4回/日）の標準1日用量の半分を使用することが推奨される腎機能障害のための使用中程度の腎機能不全ml /分）、200mg /（1錠4回/日）の標準日用量の半分を使用することが推奨される。
副作用
消化器系：吐き気、嘔吐（食べる間に薬物を飲むことによって予防することができる）、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加CNSおよび末梢神経系：運動失調、頭痛、感覚異常、多発性神経障害心臓血管系：頻脈アレルギー反応：皮膚発疹その他：血小板減少、血清中の尿酸値の上昇。
過剰摂取
ニトロキソリン中毒の過剰摂取または臨床徴候に関するデータはない。
他の薬との相互作用
薬物5-NOKの薬物相互作用は記載されていない。
注意事項
ヒドロキシキノリンまたはその誘導体を含む薬物と同時に処方すべきではなく、累積する可能性があるため腎機能障害の患者に使用する場合は医師の監督が必要です。尿は濃い黄赤色のニトロキソリンで染色されています。注意力の集中が必要な車両やその他の機構を運転する能力に及ぼす影響。車や機械を運転する能力には何の影響もありません。
処方箋
はい