More info
有効成分
ウミフェノビル
リリースフォーム
カプセル
構成
活性成分：ウミフェノビル（ウミフェノビル）活性成分の濃度（mg）：200
薬理効果
抗ウイルス薬。これは、重症急性呼吸器症候群（SARS関連コロナウイルス）に関連するコロナウイルスであるインフルエンザAおよびBウイルスを特異的に阻害する。抗ウイルス作用のメカニズムは融合阻害剤（融合物）を指し、ウイルスの赤血球凝集素と相互作用し、ウイルスの脂質エンベロープと細胞膜との融合を妨げる。中程度の免疫調節作用を有する。それはインターフェロン誘導活性を有し、体液性および細胞性免疫反応、マクロファージの貪食機能を刺激し、ウイルス感染に対する身体の抵抗性を増加させる。ウイルス感染に伴う合併症の発生率を低下させ、慢性細菌性疾患の悪化を予防します。ウイルス感染の治療効果は、全身中毒症および臨床現象の重症度を低下させ、その期間を短縮することを明らかにしています。 / kg）。推奨用量で経口投与した場合、人体に悪影響を与えません。
薬物動態
吸収と分配消化管から速やかに吸収される。ウミフェノビルを50mgの用量で使用して血漿中のC maxを1.2時間で100mg~1.5時間の用量で達成する。ウミフェノビルは身体の器官および組織全体に速やかに分布する肝臓で代謝される。 T1 / 2は17-21時間であり、約40％が変わらず、主に胆汁（38.9％）と腎臓（0.12％）で少量で排泄される。最初の日には、受け取った線量の90％が排除されます。
適応症
12歳以上の成人および小児における予防および治療：インフルエンザAおよびB、その他の急性呼吸器ウイルス感染症（気管支炎、肺炎など）、重症急性呼吸器症候群（SARS）、12歳以上の小児におけるロタウイルス病因の複雑な治療。慢性気管支炎、肺炎および再発性ヘルペス感染の併用療法。術後感染合併症の予防。
禁忌
薬物に対する過敏症、12歳までの年齢。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および母乳育児中のアルビドール使用に関するデータは提供されていない。
投与量および投与
内部、食べる前に。 12歳以上の成人および子供のための単一用量 - インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染の非特異的な予防及び治療を行う200mgの（1個のカプセル）：インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染の非特異的な予防：インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染の流行の間の非特異的予防：200mgの（1カプセル） 10-14 dney.LechenieインフルエンザおよびSARS 1日1回200mgの（1個のカプセル）：単純に：200mgの（1インフルエンザおよび他のARIと患者と3 nedel.pri直接接触するための2週カプセル）を1日4回（6時間ごとに）5日間経口投与する。オスロ（気管支炎、肺炎等）：200mg（1カプセル）を1日4回（6時間毎）5日間、その後1週間に1回、4週間4回投与ロタウイルス病因の急性腸管感染の複合療法12歳以上の子供：重症急性呼吸器sindromoma（SARS）の5つのsutok.Dlya非特異的な予防および治療のための200mgの（1カプセル）1日4回（6時間ごと）：200mgの（1カプセル）を1回、毎日のために12-14日200mg（1カプセル）を週に2回3週間投与する。 、SARSの治療のために：200mgの（1カプセル）、慢性気管支炎、肺炎、及びヘルペスウイルス感染の8~10 sutok.V複合療法のための1日2回：200mgの（1カプセル）1日4回（6時間毎）のために次いで、手術前に200mgの（1カプセル）2日目、手術後2および5日目：5-7日後、単一用量4つのnedel.Profilaktika術後合併症の2週。
副作用
まれなアレルギー反応。
過剰摂取
薬物の過剰摂取の場合は記されていません。
他の薬との相互作用
他の薬を処方した場合、悪影響は認められなかった。
注意事項
自動車および制御機構を駆動する能力に影響を与えるこの薬物は、中心神経栄養活性を示さず、注意力および精神運動速度の増加を必要とする様々な職業の健康な人々（輸送運転手、オペレーターを含む）の予防目的で医療目的で使用することができる。