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有効成分
ウミフェノビル
リリースフォーム
カプセル
構成
活性成分：ウミフェノビル（ウミフェノビル）有効成分の濃度（mg）：100
薬理効果
抗ウイルス薬。これは、重症急性呼吸器症候群（SARS関連コロナウイルス）に関連するコロナウイルスであるインフルエンザAおよびBウイルスを特異的に阻害する。抗ウイルス作用のメカニズムは融合阻害剤（融合物）を指し、ウイルスの赤血球凝集素と相互作用し、ウイルスの脂質エンベロープと細胞膜との融合を妨げる。中程度の免疫調節作用を有する。それはインターフェロン誘導活性を有し、体液性および細胞性免疫反応、マクロファージの貪食機能を刺激し、ウイルス感染に対する身体の抵抗性を増加させる。ウイルス感染に伴う合併症の発生率を低下させ、慢性細菌性疾患の悪化を予防します。ウイルス感染の治療効果は、全身中毒症および臨床現象の重症度を低下させ、その期間を短縮することを明らかにしています。 / kg）。推奨用量で経口投与した場合、人体に悪影響を与えません。
薬物動態
吸収と分配消化管から速やかに吸収される。ウミフェノビルを50mgの用量で使用して血漿中のC maxを1.2時間で100mg~1.5時間の用量で達成する。ウミフェノビルは身体の器官および組織全体に速やかに分布する肝臓で代謝される。 T1 / 2は17-21時間であり、約40％が変わらず、主に胆汁（38.9％）と腎臓（0.12％）で少量で排泄される。最初の日には、受け取った線量の90％が排除されます。
適応症
インフルエンザAおよびB、急性呼吸器ウイルス感染症、重症急性呼吸器症候群（SARS）（気管支炎、肺炎により複雑化するものを含む）、二次免疫不全状態、慢性気管支炎、肺炎および再発性ヘルペス感染の複合療法。術後感染合併症の予防と免疫状態の正常化3歳以上の小児におけるロタウイルス病因の急性腸感染症の複雑な治療。
禁忌
薬物に対する過敏症、3歳までの年齢。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および母乳育児中のアルビドール使用に関するデータは提供されていない。
投与量および投与
内部、食べる前に。単回投与：3〜6歳の小児 - 50mg、6〜12歳 - 100mg、12歳以上、成人 - 200mg（2カプセル100mgまたは50mgの4カプセル）非特異的予防の場合：インフルエンザおよび他の急性呼吸器感染症患者との接触：3歳から6歳までの子供 - 50mg、6〜12歳 - 100mg、12歳以上および成人 - 200mg 1日1回10〜14日間インフルエンザの流行中慢性気管支炎の悪化、ヘルペス感染の再発を予防するために、3〜6歳の子供 - 50mg、6〜12歳 - 100mg、12歳以上および成人 - 2回200mg （患者との接触）：12歳以上の成人および小児は、1日1回200mgを処方される。術後合併症の予防：3歳から6歳までの子供 - 50mg、6〜12歳の子供 - 100mg、12歳以上の子供（6歳から12歳までの子供）大人 - 手術2日前200 mg、手術2日後5日治療：合併症のないインフルエンザ、その他の急性呼吸器感染症：3歳から6歳までの子供50mg 6歳から12歳の子供100mgインフルエンザ、合併症（気管支炎、肺炎など）を伴うその他の急性呼吸器ウイルス感染：3歳から6歳までの子供 - 50mg、6歳から6歳まで12歳〜100mg、12歳以上、成人 - 2名重度の急性呼吸器症候群（SARS）：12歳以上の小児および成人200 mgを1日2回投与することにより、1日2回（6時間ごとに）5日間、慢性気管支炎の複雑な治療では、ヘルペス感染：3歳から6歳までの子供 - 50mg、6〜12歳 - 100mg、12歳以上および成人 - 200mg 1日4回（6時間ごと）を5〜7日間投与し、次いで1週間に2回、4週間投与する.3歳以上の小児におけるロタウイルス病因の急性腸感染症の複合療法t：3~6歳 - 50mg、6~12歳 - 100mg、12歳 - 200mgを1日4回（6時間ごと）5日間投与する。
副作用
まれなアレルギー反応。
過剰摂取
薬物の過剰摂取の場合は記されていません。
他の薬との相互作用
他の薬を処方した場合、悪影響は認められなかった。
注意事項
自動車および制御機構を駆動する能力に影響を与えるこの薬物は、中心神経栄養活性を示さず、注意力および精神運動速度の増加を必要とする様々な職業の健康な人々（輸送運転手、オペレーターを含む）の予防目的で医療目的で使用することができる。