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有効成分
Dimenhydrinate
リリースフォーム
丸薬
構成
補助物質：微結晶セルロース40.0mg、ポビドン4.0mg、クロスポビドン10.0mg、マンニトール90.0mg、コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル）4.0mg、ステアリン酸マグネシウム2.0 mg。
薬理効果
中枢神経系のヒスタミンH1受容体およびm-コリン作動性受容体を遮断する。これは、主に耳石に作用する内耳の前庭装置を、高線量 - 半円管で阻害する。ジメンヒドリナートの主な効果は、m-コリン作動性受容体の遮断のために実現される。制吐剤、鎮静剤、めまいを解消します。
薬物動態
摂取後、ジメンヒドリナートはよく吸収され、器官および組織に分配される。薬物の効果は15〜30分後に現れ、3〜6時間続く。ジメンヒドリナートの約78％が血漿タンパク質に結合する。 Dimenhydrinateは肝臓で代謝され、24時間以内に尿中にほぼ完全に排泄されます。少量は母乳中に排泄されます。ジメンヒドリナートのT1 / 2は約3.5時間である。
適応症
海および空の病気。前庭および迷路障害（めまい、吐き気、嘔吐）の症状の予防および治療。但し、抗腫瘍療法によって引き起こされる症状を除く。メニエール病の症状治療。
禁忌
ダイメンヒドリナートまたは薬物の他の成分への過敏症、6歳未満の小児、母乳育児期間。
妊娠中および授乳中に使用する
母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中の薬物の使用が可能です。母乳育児中のこの薬剤の使用は禁忌です。必要に応じて、薬物の使用、授乳を中止する必要があります。
投与量および投与
内部、食べる前に。運動酔いの予防のためには、運動の開始の30〜60分前に最初の用量を摂取する必要があります。6-12歳の子供：6-8時間ごとに1 / 2-1錠（25-50mg）、3錠12歳以上の成人と小児：4-6時間ごとに1-2錠（50-100mg）、24時間は8錠以下（400mg）。
副作用
副作用の頻度は、非常に頻繁に（≧1/10件）、しばしば（1/100および1/10症例）、まれに（1/1000および1/100症例）、めったに（≧1 / 10000、<1/1000ケース）、ごくまれに（個人的なメッセージを含めて1/10000ケース）中枢神経系から：非常にめまい、眠気、注意集中の障害、しばしば - 一般的な衰弱、疲労、不安、緊張。まれに頭痛、不眠症感覚器官の部分では、しばしば夜間や色覚の衰え、視界のぼけ、調節の障害消化器系の部分では：しばしば口が乾燥し、悪心、嘔吐、非常にまれに - 食欲不振 - 呼吸器系から：まれに - 乾燥した鼻と喉の粘膜、気管支分泌の肥厚、心血管系から：まれに血圧低下、頻脈アレルギー反応：まれに皮膚発疹、非常にまれに - 血管浮腫、気管支痙攣、泌尿器系から：まれに - 排尿困難その他：まれに溶血性貧血指示に記載されている有害反応のいずれかが悪化したり、指示に記載されていない望ましくない影響この医者。
過剰摂取
症状：口腔、鼻および喉の乾燥、顔面の赤み、遅くて困難な呼吸、子供の混乱、痙攣、幻覚これらの症状が現れた場合は、緊急に医者に診察する必要があります。治療：胃を活性炭30g）、フェノバルビタール（5-6mg / kg）、ジアゼパムの子供に痙攣を伴う生理的下剤（10-15gの硫酸ナトリウム）、対症療法の指定。
他の薬との相互作用
Dimensionalnayaスコポラミン、ダイムヒドリナートは耳毒性の症状を隠し、不可逆的な難聴の発症に寄与することがあるので、耳毒性抗生物質（ストレプトマイシン、ネオマイシン、ビオマイシン、アミカシン、カナマイシン）と併用することは推奨しません。
注意事項
ジメンヒドリナートの使用により、アレルギー検査の偽陰性の結果が可能である。ダイメンヒドリナートは、免疫学的方法によって決定されたときに、血液中のテオフィリンレベルが偽りに上昇することがあるので、耳毒性の症状を隠蔽し、不可逆性難聴の発症に寄与することができるので、ジンヒドリナートは肝臓で代謝されるため、薬物を使用する際には注意が必要です。肝機能障害のある人への影響：自動車や制御機構を駆使する能力への影響ダイメンヒドリナートの副作用を考慮して、注意力と精神運動速度を高める必要がある潜在的に危険な活動を運転し、