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有効成分
ベタメタゾン+サリチル酸
リリースフォーム
軟膏
構成
白い色、半透明、均一の外部使用のための軟膏。ジプロピオン酸ベタメタゾン1gベタメタゾン500mcgサリチル酸30mgの含有量に相当する640mcg補助物質：ワセリン。
薬理効果
薬物動態
適応症
併用薬物、その作用はその構成成分によるものである。抗炎症、抗浮腫、抗アレルギー性、血管収縮性、抗増殖性、免疫抑制性、角質溶解性、抗菌性、抗真菌性および局所的低体温作用を有する。炎症性メディエーターの放出を遅らせ、好中球の局所的蓄積を防ぎ、炎症性滲出物およびサイトカインの産生を減少させ、マクロファージの移動を減少させ、浸潤および顆粒化のプロセスを減少させる。サリチル酸の存在により、皮膚を柔らかくし、角質層を排除し、GCSのより深い浸透を促進する。軟膏は撥水効果があり、皮膚を外部の湿気にさらさないように保護する保護膜を形成する。深い脂肪充填効果を持ち、乾燥した脆弱な皮膚の患者の治療に最も適しています。ローション（脂肪を含まない溶液）は、皮膚の表面に容易に分布し、一緒に固着せず、髪を乾燥させず、目に見えない痕跡を残さず、皮膚に冷却効果をもたらす。
妊娠中および授乳中に使用する
症状：二次的な副腎不全、高コルチコステロイド、クッシング症候群。治療：症候性。
副作用
治療期間中に、乾癬の悪化が可能である。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。
注意事項
治療期間中に、乾癬の悪化が可能である。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。