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有効成分
細菌溶解物[ヘモフィルス・インフルエンザ+ストレプトコッカス・ニューモニエ+ストレプトコッカス・ビリダンス+ストレプトコッカス・ピオゲネス+クレブシエラ・ニューモニエ+ Klebsie
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カプセル
構成
以下の項目は、バウチャーの最初のセクションに記載されています。 - 3.03mg、マンニトール - 40mg、アルファ化前澱粉 - 110mg、ステアリン酸マグネシウム - 3mg、マンニトール - を200mg得た。
薬理効果
細菌起源の免疫刺激薬。消化管の粘膜の免疫応答を引き起こす。特に、小腸のパイエル板にその効果が現れる。 PB中の抗原提示細胞（APC）は、薬物により活性化され、続いて特異的免疫を担う細胞を刺激する。循環Bリンパ球の数の増加が、薬物の使用により観察される。 Bリンパ球の刺激後、ポリクローナル抗体、特に気道および唾液の粘膜によって分泌される血清IgGおよびIgAの産生の増加が観察される。これらの抗体は、多数の感染性因子（ウイルスおよび細菌）に対する防御の第一線であり、骨髄およびリンパ球の数の増加、ならびにその表面上の受容体の選択的な増加によって証明されるように、大部分の白血球に対して強力な刺激効果を有する。これらのデータは、この薬物が感染に対する身体の免疫防御を増加させる生物学的反応を誘発することを確認している。臨床的にBroncho-Vaks;成人は急性呼吸器感染症の頻度を減らし、その経過時間を短くし、慢性気管支炎の悪化の可能性を減少させ、また呼吸器系の感染に対する身体の抵抗力を高める。これにより、他の薬物、特に抗生物質の使用の必要性が減少する。
適応症
成人と12歳以上の小児： - 再発気道感染症の予防と慢性気管支炎の悪化 - 急性呼吸器感染症の治療（複雑な治療の一環として）。
禁忌
妊娠;泌乳期間;薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
動物に関する実験的研究は、妊娠経過にいかなる悪影響を及ぼさなかったが、妊娠中および授乳中の女性への薬物使用に関するデータがないことから、妊娠中および授乳中の使用は禁忌である。
投与量および投与
Broncho-Vaks;成人は12歳以上の成人および小児に処方される。気道の急性および悪化する慢性感染症を治療する目的で、Broncho-Vax薬1カプセル、空腹時に毎日午前中に大人が症状が消えるまで10日以上消す。必要であれば、抗生物質療法Broncho-Vaks;成人は治療開始時から抗生物質と組み合わせて使用するべきであり、医師は患者の健康状態に基づいて治療期間を決定する必要があります。悪化と維持療法を防ぐために：Broncho-Vaxの1カプセル、空腹時に毎日午前中に大人になる。このコースでは、1日1カプセルを10日間、サイクル間隔を20日間とし、カプセルを飲み込みにくい場合は開いて、飲み物（水、果汁、ミルク）と混ぜて3サイクルとします。
副作用
Broncho-Vaks;大人は通常許容されている。有害反応のほとんどは、一般的または中等度から中等度に分類される。薬物の副作用の最も頻繁な発現は、皮膚反応、消化管の障害および呼吸器官である。各特定のカテゴリーにおいて、副作用は全身器官クラス別に分類され、頻度の高い順に提示される：非常に頻繁（1/10）。しばしば（1/100から1/10）。まれに（1/1000から1/100まで）。まれに（1/10 000から1/1000まで）。非常にまれに（<1/10 000）;不明（利用可能なデータに基づいて、評価は不可能）。消化器系から：しばしば下痢、腹痛;不明 - 嘔吐、吐き気、神経系から：不明 - 頭痛、呼吸器系から：しばしば - 咳皮膚科学的反応：しばしば発疹アレルギー反応：まれな - 過敏反応（紅斑性発疹、全身性発疹、紅斑、まぶたの腫脹、顔の腫れ、末梢浮腫、顔の腫れ、かゆみ、全身性のかゆみ、息切れ）。不明 - 蕁麻疹、血管浮腫その他：不明 - 発熱、疲労。
過剰摂取
過剰摂取の症例に関する情報は欠けている。薬Broncho-Vaksの性質。成人およびその毒性の研究の結果は、過量投与は起こりそうもないことを示している。
他の薬との相互作用
Broncho-Vaks;成人は急性および慢性の呼吸器疾患の治療のために他の薬物と同時に使用することができる。他の薬物療法を受けた成人はまだ確立されていない。
注意事項
薬物の成分は過敏反応を引き起こす可能性がある。持続性の胃腸障害、皮膚反応、呼吸器疾患または薬物に対する不耐性の他の症状の場合、治療は停止すべきである。これらの症状は、アレルギー反応の徴候である。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力に及ぼす影響：Broncho-Vaks;大人は車の運転能力や仕組みに影響を与えません。
処方箋
はい