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有効成分
クロルヘキシジン
リリースフォーム
坐剤
構成
1つの坐薬に：クロルヘキシジン（クロルヘキシジン）16mg。
薬理効果
クロルヘキシジンは、局所（膣内）使用のための防腐剤であり、最も単純なグラム陽性およびグラム陰性の細菌、ウイルス（Treponema pallidum）、クラミジア属種（Chlamydia spp。）、ウレアプラズマ属種（Yreaplasma spp。）、淋菌種、トリコモナスバギナリス属、ガルデネラ属バギネリス属、バクテロイデスフラジリス属、 Pseudomonas spp。、Proteus spp。のいくつかの株は、耐酸性の細菌と同様に、細菌の胞子は薬剤に耐性があります。クロルヘキシジンは乳酸桿菌の機能的活性に違反しない。
薬物動態
膣内適用による全身吸収は重要ではない。
適応症
性感染症（クラミジア、尿路プラモマ症、トリコモナス症、淋菌、梅毒、性器ヘルペスなど）の予防。 （婦人科疾患の手術前、出産前および妊娠中絶前、子宮内装置設置前および術後、子宮頸部凝固術前後、子宮内装置前）の感染症および婦人科合併症の予防;細菌性膣炎の治療、大腸炎（非特異的、混合、トリコモナスを含む）。
禁忌
子供の年齢;薬物に対する過敏症。
安全上の注意
注意して：妊娠、授乳。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親への意図された利益が胎児および子供に対する潜在的なリスクを上回る場合に可能である。
投与量および投与
膣内。坐剤を輪郭細胞パッケージから予め解放して、それを仰臥位の膣に挿入する。治療のために：1回/ 2回7-10日間坐剤。必要に応じて、治療の経過を20日まで延長することができます。性感染症を予防するため：性交後2時間以内に坐剤1個。
副作用
非常にまれであり（症例の0.1％未満）、アレルギー反応、薬物の退薬後に起こる皮膚のかゆみが可能である。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
クロルヘキシジンは、膣内投与される場合、アニオン性基を含む界面活性剤（サポニン、ラウリル硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム）および石けんとの相溶性がないため、膣内投与ではヨウ素含有薬物との併用は推奨されません。トイレの外部生殖器は、膣座薬の有効性および忍容性に影響しない。クロルヘキシジン。薬物は膣内で使用される。
注意事項
クロルヘキシジンは、血液（膿）の存在下で活性を保持するが（幾分減少するものの）。