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有効成分
ゲンタマイシン+デキサメタゾン
リリースフォーム
雫
構成
1mlについて：デキサメタゾンリン酸ナトリウム1mg、硫酸ゲンタマイシン5mg（これはゲンタマイシン3mgの含有量に相当する）。賦形剤：塩化ベンザルコニウム（防腐剤）0.05 mg、リン酸水素カリウム1.88 mg、リン酸二水素カリウム5.86 mg、塩化ナトリウム5 mg、水d /および1 mlまで。
薬理効果
眼科での局所使用のための併用薬。抗アレルギー性、抗炎症性、抗菌性の効果があります。デキサメタゾン - GCSは抗アレルギー作用と抗炎症作用があります。その相対抗炎症活性の指標は30である。ゲンタマイシンは、アミノグリコシド群の抗生物質であり、広範囲の作用を特徴とする。これは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。 Escherichia coli、Klebsiella spp。、Salmonella spp。、Proteus spp。、Serratia spp。 Staphylococcus spp。に対して適度に活性である。
薬物動態
局所的に適用すると、デキサメタゾンは角膜上皮および結膜に浸透する。同時に、房水中で治療濃度が達成される。硫酸ゲンタマイシンは、局所的に塗布された場合、角膜の間質、前房水分、硝子体に治療濃度で6時間存在する。
適応症
ゲンタマイシン感受性微生物叢（結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、大麦）に起因する前眼部の感染;細菌感染に伴う眼の前眼部のアレルギー過程;
禁忌
単純ヘルペスおよび水痘帯状疱疹ウイルス（樹木角膜炎）;角膜および結膜（水痘を含む）のウイルス性疾患;眼の真菌性疾患;眼のマイコバクテリア感染;角膜上皮を伴う眼の急性化膿性疾患;外傷および潰瘍角膜病変;眼内圧の上昇;妊娠トリメスター; 18歳未満の小児および青年（有効性および安全性に関するデータの欠如による）;コンタクトレンズの装着;薬剤の感受性の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のDex-Gentamicinの使用の安全性に関する十分かつ厳密に管理された臨床試験は実施されていない。妊娠中および授乳中のII型およびIII型のトリメスターでは、母親の治療の意図された利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合に薬剤を使用することができる。妊娠初期の禁忌。
投与量および投与
Dex-Gentamicin点眼剤を結膜嚢に1日2〜4回、1〜2滴滴下する。1cm長さの帯を1cm 2〜3回結膜嚢に入れる。眼の軟膏の塗布中に、皮膚または結膜の表面とチューブとの接触を避けるべきである。デクス・ゲンタマイシンの処置は、通常、2〜3週間を超えない。治療期間は、薬剤の有効性、症状の重症度および副作用の可能性によって決定されます。眼科用薬を複数同時に使用する場合は、点眼剤を使用してから15分以内にDex-Gentamicinを眼科用軟膏の形で入れることをおすすめします。
副作用
まれに：アレルギー反応、薬物使用後の眼の灼熱感。可能性：接触性皮膚炎、ヘルペス性角膜炎、角膜炎の存在下での角膜穿孔、真菌感染、角膜の細菌感染の重症度の増加、眼瞼下垂、散瞳。角膜損傷後の適用は、より遅い治癒につながる可能性があります。長期使用 - 二次緑内障、ステロイド白内障の発達。
過剰摂取
Dex-Gentamicinの薬を使用する場合、過量投与はありそうもありません。
他の薬との相互作用
ゲンタマイシンは、アムロテリシンB、ヘパリン、スルファジアジン、セファロチン、クロキサシリンとは相溶性がありません。アトロピンと併用すると、他のコリン作動薬、散瞳を引き起こす薬物が眼圧を上昇させることがあります。これらの薬物をゲンタマイシンとともに局所的に使用すると、結膜腔に沈殿物が沈着することがある。
注意事項
緑内障の既往がある患者の場合と同様に、2週間以上薬物を使用している場合は、眼内圧を定期的に監視することをお勧めします。副作用の場合は直ちに治療を中止し、眼科医に相談するように患者に通知する必要があります。小児科医としての使用薬剤デキサ-ゲンタマイシンの安全性と有効性の臨床研究からイド本発明のデータは、子を持ちません。 Dex-Gentamicinを使用した直後に短期間の視力が発生し、精神運動反応の減速につながる可能性があるため、小児での薬物使用は可能である。したがって、メカニズムと運転手で作業する直前に薬を使用することは推奨されません。点滴後30分以内に、注意が必要な授業を控える必要があります。
処方箋
はい