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有効成分
乳糖
リリースフォーム
シロップ
構成
100mlあたり：活性物質：ラクツロース - 66.7g補助物質：精製水 - 100mlまで。
薬理効果
下剤結腸の細菌叢の変化（乳酸桿菌の数の増加）を引き起こし、結腸の管腔内の酸性度の上昇をもたらし、その運動性を刺激する。これに伴って、容積が増加し、糞便の軟化が起こる。その結果、粘液膜および結腸の平滑筋に直接的な影響を与えることなく、緩下剤効果が発現する。ラクツロースの作用下では、アンモニアも結腸に吸収され、その近位部に窒素含有毒性物質の形成を減少させ、したがってそれらの大静脈系への吸収を減少させる。これは、結腸内のサルモネラ菌の増殖を阻害する能力を有する。ビタミンの吸収を減らさず、中毒性はありません。実際には腸から吸収されません。
薬物動態
摂取後、通過によるラクツロースは結腸に入り、そこで糖を分解する細菌によって代謝される。その結果、単純な有機酸が生成される。主に乳酸であり、より少ない程度では酢酸およびギ酸である。少量のラクツロースが尿中に吸収されて排泄される。
適応症
便秘慢性期、妊娠中、痔疾;結腸上および/または肛門内での外科的介入の後に、結腸上の手術の準備をする。痔核を除去した後に痛み症候群で便を軟化させる（排便の軽減）。肝性脳症;肝臓の前胸部および昏睡状態。
禁忌
直腸出血;結腸、ileostomy;虫垂炎が疑われる。ガラクトース血症;ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損、グルコース - ガラクトース吸収不良を有する患者;腸閉塞;ラクツロースに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
適応症に応じて、妊娠中および授乳中（授乳中）に使用することができます。
投与量および投与
年齢や適応症に応じて個人
副作用
消化器系では、最初の受信日には鼓腸の発生が可能です（通常は徐々に減少していきます）。用量調整が必要な腹部および下痢で推奨される可能性のある痛みを超える用量で服用された場合;肝臓の前胸部および昏睡の予防および治療のために高用量で高用量で使用されると、下痢および水 - 電解質代謝障害が起こり易い;神経系から：まれに発作、頭痛、めまい、 - アレルギー反応;まれに - 不整脈、筋肉痛、疲労、衰弱。
他の薬との相互作用
ラクツロースを併用することにより、pH依存性の放出を伴う腸溶性製剤からの活性物質の放出が、腸内容物のpHを低下させるという事実により損なわれる可能性がある。
注意事項
腹部の痛み、吐き気、嘔吐などの診断には使用しないでください。胃心症候群の患者には注意が必要です。このような場合、治療は低用量から開始し、鼓腸の発症を避けるために徐々に増加させるべきである;糖尿病患者、特に結腸の炎症性病変に注意して使用する;長期間の治療（6ヶ月以上） 、血漿中の塩素、二酸化炭素。下痢が現れたら、ラクツロースを止めるべきです。