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有効成分
パラセタモール
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坐剤
構成
パラセタモール。賦形剤：半合成グリセリド（1gの坐剤の質量まで）。
薬理効果
Efferalganにはパラセタモールが含まれており、中枢神経系のCOX-1と-2を主に遮断し、痛みと体温調節の中心に影響します。炎症組織において、細胞ペルオキシダーゼは、COXに対するパラセタモールの作用を中和し、これは抗炎症効果のほとんど完全な欠如を説明する。末梢組織におけるPGの合成に対するブロッキング効果の欠如は、水 - 塩代謝（Na +および水の保持）および胃腸粘膜に負の効果がないことを決定する。
薬物動態
パラセタモールの吸収は完全で速い。ピーク血漿濃度は、投与後30〜60分で達成される。組織中のパラセタモールの分布は迅速に起こる。血液、唾液および血漿中の同等の濃度の薬物を達成した。血漿タンパク質の結合は10〜25％と低い。それはBBBに浸透し、代謝は肝臓で起こり、80％はグルクロン酸および硫酸塩との結合に反応して不活性な代謝産物を形成する。 17％は、既に不活性な代謝産物の形成を伴うグルタチオンとコンジュゲートしている8つの活性代謝産物の形成によりヒドロキシル化を受ける。グルタチオンの欠如により、これらの代謝産物は、肝細胞の酵素系をブロックし、それらの壊死を引き起こす可能性がある。 CYP2E1アイソザイムもまた、薬物の代謝に関与する。 T1 / 2〜1〜4時間。腎臓から代謝物、主にコンジュゲートとして排泄される。変化のない出力は5％未満です。
適応症
急性呼吸器感染症、インフルエンザ、小児感染症、ワクチン接種後の反応、他の感染性炎症性疾患および発熱を伴う症状; - 中等度または軽度の痛み頭痛、歯痛、筋肉痛、神経痛、傷害および火傷による痛み;
禁忌
重度の異常な肝機能; - 重度の腎機能障害; - 血液疾患; - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;最近の炎症または直腸の出血; - 3ヵ月までの子供の年齢; - パラセタモールに対する過敏症;ギルバート症候群の場合、軽度および中等度の肝臓または腎臓の機能不全の場合には注意して使用するべきである;
投与量および投与
この薬は直腸内で使用される。坐剤をパッケージから放出した後、子供を肛門に挿入する（好ましくは、洗浄浣腸または腸の自発的な空にした後）。 1日の最大投与量は60mg / kgであり、5歳から10歳までの体重（体重20〜30kg）の子供に直腸坐剤（300mg）を3〜4回/日の間隔で4〜6時間間隔で投与する1日4回以上の坐剤を使用しないでください; 6〜3歳の子供（体重10〜14kg）には直腸坐剤（150mg）を3〜4回/日の間隔で4〜6回投与しますh。1日に4つ以上の坐剤を使用すべきではありません; 3〜5ヶ月齢（6〜8kgの体重）の小児に直腸坐剤（80mg）を3-4回/日の間隔で4〜6回h。使用しないでください。 1日あたり5つの坐剤を追加します。治療期間は、灼熱虫として使用した場合は3日間、鎮痛剤の場合は最大5日間です。
副作用
アレルギー反応：めったに - 皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫;消化器系から：まれに - 吐き気、嘔吐;高用量での長期使用は、肝毒性効果、直腸粘膜の炎症、tenesmus;造血系から：非常にまれな - 貧血、血小板減少、白血球減少症;その他：高用量で長期間使用すると、腎毒性効果が可能です。副作用の発症に伴い、薬物の使用を中止し、医師に相談する必要があります。
過剰摂取
症状：悪心、嘔吐、胃痛、発汗、皮膚の蒼白。 1~2日後、肝臓の損傷の徴候がある。重度の症例では、肝不全、肝臓壊死、脳症および昏睡状態が発症する。治療：薬物を取り消し、患者は医師に相談する必要がある。
他の薬との相互作用
レボマイセチン（クロラムフェニコール）と同時に使用すると、後者の毒性が高まります;パラセタモールは抗凝固剤の間接効果の効果を高めます。 Efferalganの使用について血液を医師に報告しなければならない。
注意事項
パラセタモールは、血漿中のグルコースと尿酸の検査結果を歪め、血漿中のグルコースと尿酸の検査結果を歪ませる。