Flamaks 0.05 / ml 2 ml N10アンプル溶液（静脈内）
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有効成分
ケトプロフェン
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ソリューション
構成
静脈内および筋肉内投与のための溶液、組成物：活性成分：（1 AMP（2mL）を加えた。）ケトプロフェン - 100 mgの、賦形剤：プロピレングリコール800mg;エタノール（100％物質に基づいて95％エチルアルコール） - 200mg;ベンジルアルコール40mg;水酸化ナトリウム1M溶液 - ph3.5-7.5;注射用水 - 2 mlまで
薬理効果
抗炎症剤、解熱剤、抗血小板剤、鎮痛剤
薬物動態
流通; 99％までのケトプロフェンは、主にアルブミンである血漿タンパク質に結合する。血漿中のCmaxは、低いVd（0.1〜0.2 l / kg）により迅速に到達する。 Cssケトプロフェンは、通常の摂取開始後24時間で達成される。ケトプロフェンは、滑液および結合組織に十分に浸透する。滑液において有意な濃度は、ケトプロフェンを100mgの単一のI / Mの投与後15分後に既に到達しています。滑液中のケトプロフェン濃度は血漿中よりも幾分低いが、それらは、（30時間まで保存）より安定であり、長い時間をもたらすことは痛みと関節硬直を減少させます。かなりの量でBBBに浸透しません。代謝;ケトプロフェンは、主に、それが腎臓により主出力グルクロン酸とエステルを形成するために、グルクロン酸抱合を受け、肝臓によって代謝されます。最初に肝臓を通過する効果があります。派生;主に腎臓によって排泄される。糞便抜去は1％未満です。ケトプロフェンのT1 / 2が1.6〜1.9時間の範囲である。Koumouliruetありません。
適応症
種々の起源中等度の疼痛および炎症の症状の治療：筋骨格系の炎症性及び変性疾患 - リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）、痛風性関節炎、リウマチ性軟組織、骨関節炎、末梢関節および脊椎（MでH.および脊髄症候群）; ;腰痛、坐骨神経痛、神経痛;片頭痛; ;奇形性狼瘡;骨盤臓器の炎症過程;副鼻腔炎; ;炎症を伴う外傷後疼痛症候群; ;術後疼痛;歯痛; ;癌における疼痛症候群;この病気の進行は影響を受けません。
禁忌
過敏症（以下を含む他のNSAIDまたは補助成分）; ;急性期における胃腸管のびらん性及び潰瘍性病変; ;消化管からの出血; ;急性期の炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）; ;急性期における重度の肝不全または肝疾患; ;重度の腎不全（C1クレアチニン30ml /分未満）;進行性腎疾患;高カリウム血症;気管支喘息、再発性経鼻ポリープ症および副鼻腔炎の完全または不完全な組み合わせ、およびアセチルサリチル酸または他のNSAID（病歴を含む）に対する不耐性; ;造血障害、止血障害（血友病を含む）; ;冠動脈バイパス手術後の期間; ;妊娠（III期）; ;授乳期間; 15歳までの年齢;気をつけて：気管支喘息;アルコール依存症および胆嚢炎、慢性心不全、浮腫症候群の胃腸管の毒性を増加させる因子の存在;腎機能障害、胆汁うっ滞、敗血症、他のNSAIDとの同時使用、高齢（65歳以上）、妊娠（I-II期）;虚血性心疾患;脳血管疾患;異脂肪血症/高脂血症;真性糖尿病;末梢動脈疾患;喫煙;慢性腎不全（C1クレアチニン30~60ml /分）;胃腸管の潰瘍性病変の発症に関する既往のデータ;ヘリコバクター・ピロリ感染の存在を確認した。 NSAIDsの長期使用;重度の体性疾患;抗凝固剤（ワルファリンを含む）、抗血小板剤（アセチルサリチル酸、クロピドグレルを含む）、SSRI（シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリンを含む）、GCSプレドニゾン胃腸管からの有害事象のリスクを減らすために、できるだけ最短のコースの最小有効用量を使用する。
妊娠中および授乳中に使用する
Flamaxとwarfarinまたはリチウム製剤を同時に使用することにより、患者は医師の厳格な監督下に置かれるべきである。歴史、腎臓または肝不全の胃腸潰瘍を有する患者に薬剤を処方する際には注意が必要であり、クマリン抗凝固薬を受けている。このグループの他の薬剤と同様に、感染症の症状を隠すことができます。治療中、末梢血と肝臓や腎臓の機能状態をコントロールする必要があります。必要ならば、研究の48時間前に17ケトステロイド薬を取り除くべきであると判断する。肝機能障害の場合、腎臓の線量の減少と慎重なモニタリングが必要です。胃腸管からの有害事象の危険性を減らすために、最短有効用量は最短経路で使用すべきである（「用量および投与」参照）。車両を運転し、仕組みで働く能力に及ぼす影響。駆動、高濃度と精神運動速度の反応を必要とする他の潜在的に危険な活動の占領時に治療の期間中に注意する必要があります。
投与量および投与
In / in、in / m。 V / m導入：100mg（1アンプ）、1日1-2回。入院時/入院時には、病院でのみ行うべきである。平均注入時間は0.5〜1時間であり、最大値は48時間以下であり、薬物の投与量は300mgを超えてはならない。短い静脈内注入：100〜200mg（1〜2アンプ）0.9％塩化ナトリウム溶液100mlで希釈した薬物を0.5〜1時間以内に注射する.8時間後に再投与することが可能である。持続静脈内注入：注入のために500mlの溶液（0.9％塩化ナトリウム溶液、乳酸リンゲル溶液、5％デキストロース溶液）に希釈した調製物の100〜200mg（1〜2アンプル）を8時間にわたって注入する;おそらく8時間後に再導入。複合使用; Flamaxは、中枢作用性鎮痛薬と組み合わせることができる。それは1本のボトルでモルヒネと混合することができます。沈殿のためにトラマドールと1つのボトルを混ぜることはできません。 Flamaxの非経口投与は、経口形態（錠剤、カプセル剤）または直腸坐剤の使用と組み合わせることができ、疾患の性質および患者の状態に応じて、1日総投与量を300mgまたは100mgに減らす必要がある。最小有効量は、可能な限り短い短期間で使用する必要があります（「特記事項」を参照）。
副作用
Flamaksとループ利尿薬の同時の任命により、両薬剤の腎毒性効果が高まる。尿酸排泄促進薬の有効性を低下させ、抗凝固剤、抗血小板剤、フィブリン溶解剤、エタノール、GCSおよびミネラルコルチコステロイド、エストロゲンの副作用の効果を高める。抗高血圧薬と利尿薬の有効性を低下させる。他のNSAIDs、GCS、エタノール、コルチコトロピンと同時に使用すると、潰瘍の形成および胃腸出血の発症、腎機能障害の発症リスクの増加がもたらされる可能性があります。経口抗凝固剤、ヘパリン、血栓溶解剤、抗血小板剤、セフォペラゾン、セファムンドール、およびセフォテタンとの同時使用は、出血のリスクを増加させる。インスリンおよび経口血糖低下薬の低血糖効果を増加させる（用量の再計算が必要）。肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）におけるミクロソーム酸化の誘導物質は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させる。バルプロ酸ナトリウムと併用すると、血小板凝集の減少につながります。ベラパミルおよびニフェジピン、リチウム製剤、メトトレキセートの血漿濃度を上昇させる。制酸薬とコレスチラミンは吸収を低下させます。骨髄毒性薬物の血液毒性を高める。沈降を避けるために、FlamaxとTramadolは1本のバイアルに混ぜてはいけません。患者が他の薬を服用している場合は、医師に相談してください。
過剰摂取
消化器系では、腹痛、消化不良（吐き気、嘔吐、胸やけ、鼓腸、食欲不振、下痢）、口内炎、異常な肝機能、味の変化。大量に長期間使用すると、胃腸管の粘膜の潰瘍、歯肉、胃腸、痔核の出血。神経系障害：頭痛、めまい、不眠、激越、神経質、眠気、うつ、無力症、意識消失、記憶障害、片頭痛、末梢神経障害。感覚器官から：騒音または耳鳴り、視力のぼけ、結膜炎、眼の粘膜の乾燥、目の痛み、結膜充血、難聴、めまい。心臓血管系の側から：血圧の上昇、頻脈。血液形成臓器の部分では、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血、血小板減少症、白血球減少症。膀胱炎、尿道炎、腎機能障害、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、血尿。アレルギー反応：皮膚発疹（紅斑、蕁麻疹を含む）、かゆみ肌、鼻炎、血管浮腫、気管支痙攣、剥離性皮膚炎、アナフィラキシーショック。その他：発汗の増加、喀血、鼻出血、筋肉痛、筋肉の痙攣、息切れ、喉の渇き、光感作;大量に長期間使用すると膣出血が起こります。患者が指示に記載されている副作用のいずれかを発症した場合は、できるだけ早く医師に相談してください。使用説明書に記載されている副作用のいずれかが悪化した場合、または指示どおりに表示されていない副作用がある場合は、医師にご連絡ください。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
過量投与の場合は記載されていない。症状：めまい、嘔吐、頭痛、息切れ、腹痛、出血、肝臓および腎臓の機能不全があります。治療：症候性。
処方箋
はい