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有効成分
ニトロフラール
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：ニトロフラタム（Nitrofuralum）有効成分濃度（mg）：フラシリン0.02g、塩化ナトリウム0.8g
適応症
膿疱性創傷、褥瘡、II-III火傷;皮膚移植片のための造粒表面、眼瞼炎;結膜炎;外耳道の突起;骨髄炎; ;軽度の皮膚損傷（擦り傷、傷、亀裂、切れを含む）。
禁忌
過敏症、慢性アレルギー性皮膚病、出血。
投与量および投与
0.02％（1：5000）の水または0.066％（1：1500）のアルコール溶液の形で外側に傷口を洗浄し、濡れた包帯剤を塗布する。腔内洗浄した上顎と胸膜腔、口腔水溶液を調製するために、ニトロフルタル酸1部を等張性塩化ナトリウム溶液または蒸留水5000部に溶解する。この溶液を100℃で30分間滅菌する。アルコール溶液を70％エタノール中で調製する。
副作用
皮膚炎が起こることがあり、一時的な中断または薬物の完全な中止を必要とする。