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有効成分
フラゾリドン
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丸薬
構成
有効成分：フラゾリドン有効成分濃度（mg）：50 mg
薬理効果
この薬剤は、抗菌剤および抗原虫剤に属する。微生物との関係で静菌作用を有する。作用機序は、細菌の特定の酵素系の活性に違反する。作用のスペクトル：グラム陽性球菌（Streptococcus、Staphylococcus）、グラム陰性桿菌（Escherichia、Salmonella、Shigella、Proteus、Klebsiella、Enterobacter）、原生動物（ランブリア）。腸内感染症の原因物質のうち、赤痢、腸チフスおよびパラチフスの原因物質は最も感受性が高い。回復力はゆっくりと発達します。
薬物動態
経口投与されると、フラゾリドンは腸内ではほとんど吸収されず、不活性化される。薬物の約5％のみが尿中にそのまままたは代謝産物の形態で排泄され、尿茶色を染色する。
適応症
赤痢、パラチフス、ジアルジア症、食物毒素感染症。
禁忌
妊娠、授乳。ニトロフラン群に対する個々の感受性の増加。慢性腎不全、グルコース-6-デヒドロゲナーゼ欠乏、3歳までの子供の年齢（この剤形の場合）の最終段階。注意して慢性腎不全、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏、肝臓および神経系の疾患。
安全上の注意
乾燥した、暗い場所で、子供の手の届かないところに保管する。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳に禁忌。
投与量および投与
内側、食後。赤痢、パラチフスおよび食中毒の病気 - 1日4回100〜150 mg（800 mg以下）、5〜10日間。ジアルジア症：成人 - 100 mgを1日4回、子供 - 10 mg / kg /日、3-4回の用量で1日用量を分配する。成人の最高単回投与量は200mgである。毎日 - 800mg。
副作用
食欲不振、食欲不振まで。吐き気、嘔吐;アレルギー反応（皮膚発疹、充血および皮膚のかゆみ、血管浮腫）。長期間の使用 - 神経炎。
他の薬との相互作用
フラゾリドンはモノアミンオキシダーゼの阻害剤であり、その使用はモノアミンオキシダーゼの他の阻害剤を使用する場合と同じ予防措置に従わなければならない。アミノグリコシドおよびテトラサイクリンはフラゾリドンの抗菌特性を高める。フラゾリドンはクロラムフェニコールとリストマイシンに対する血圧低下を増加させます。
注意事項
アミノグリコシドとテトラサイクリンは、抗菌性を向上させます。モノアミンオキシダーゼ阻害剤を使用する場合と同様に、治療中に注意を払う必要があります。すなわち、食事からの排除、チラミンを含むチラミン：チーズ、クリーム、豆、漬けニシン、強力なコーヒー長期間の使用による神経炎の予防には、B群のビタミンと併用する必要があります。