Genferonライト坐薬膣直腸250000ed N10
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有効成分
インターフェロンアルファ-2b +タウリン
リリースフォーム
坐剤
構成
有効成分：インターフェロンα-2b、タウリン（タウリン）有効成分濃度（mg）：5
薬理効果
薬理作用 - 抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗酸化剤。
薬物動態
直腸または膣座薬薬物の直腸投与中、インターフェロンの高いバイオアベイラビリティ（80％以上）が存在し、したがって、局所および顕著な全身免疫調節効果が達成される。膣内の粘膜の細胞への感染および固定の焦点が高濃度であるため、膣内の粘膜の吸収能力が低いために全身作用は無視できるが、著しい局所抗ウイルス効果、抗増殖および抗菌効果が達成される。血清インターフェロンのC maxは、薬物投与の5時間後に到達する。排泄の主な経路は腎臓によるものです。 T1 / 2は12時間であり、1日2回使用する必要があります。鼻スプレー感染の集中による高濃度の鼻腔内投与では、顕著な局所抗ウイルス活性および免疫刺激効果が達成されます。鼻腔の粘膜を構成し、すべての分子量および細胞量の輸送を制御する25種のタンパク質由来のタンパク質の特別なファミリー同志がslizistuyu.V同じ時間を貫通する、薬剤の特定の量は、それによって全身免疫調節効果を達成する、全身循環に到達します。
適応症
- 妊娠中の女性を含む小児および女性における泌尿生殖路の感染症および炎症性疾患の治療のため、 - 複雑な治療の一成分として、ウイルス病因の他の感染症の治療のため。
禁忌
インターフェロンおよび薬剤を構成する他の物質に対する個々の不耐性。注意：アレルギーおよび自己免疫疾患の悪化。
妊娠中および授乳中に使用する
膣または直腸坐剤臨床試験では、妊娠13〜40週齢の女性におけるGenferon Lightの有効性と安全性が証明されています。妊娠初期の使用は禁忌です。授乳中の使用には制限がありません。鼻腔への服用は妊娠期間中は可能です。
投与量および投与
この薬剤は、膣および直腸の両方で使用することができる。投与方法、投与量および経過時間は、年齢、特定の臨床状況に依存し、主治医が決定する。ジェネオンライトは、成人および7歳以上の子供に、1座あたり250,000IUのインターフェロンα-2bを投与するのに使用される。推奨用量および治療レジメン：小児の泌尿生殖路の急性感染症および炎症性疾患：1日2回、12時間間隔で1回の坐剤（座薬1回あたり）妊娠中の女性の泌尿生殖路の感染性炎症性疾患：1日2回、1日2回、12時間間隔で10日間膣炎症性疾患：1坐薬（250 000 ME）を1日2回、12時間間隔で10日間膣または直腸に（疾患の性質に応じて）投与する。小児のウイルス性病因の急性感染症および炎症性疾患：1日2回、標準的療法と並行して12時間間隔で1日2回、直腸内に1回坐剤を5日間経口投与する。症状が持続する場合、5日間の間隔をおいて治療経過が繰り返される子供のウイルス性病因の慢性感染症および炎症性疾患：1日2回、標準的治療と並行して12時間間隔で10日間坐剤1回坐剤。その後、1〜3ヶ月以内に、1日おきに直腸に1晩置く。
副作用
この薬は耐容性が高い。局所的なアレルギー反応が可能です（膣内のかゆみや灼熱感）。これらの現象は、投与の停止後72時間以内に可逆的で消失する。医師に相談した後も治療の継続が可能ですが、これまで重大な副作用や生命を脅かす副作用は見られませんでした。発熱、疲労、食欲不振、筋肉や頭痛、関節の痛み、発汗、白血球減少や血小板減少などのすべてのタイプのインターフェロンα-2bを使用すると起こる現象が、より頻繁に起こる毎日1000万を超えるMEが投与される。このような場合、担当医師に相談して投与を中止するか、用量を減らすかを決定することをお勧めします。投与後に体温が上昇すると、成人では500-1000mgの用量でパラセタモールを1回、子供たち。
過剰摂取
膣または直腸坐剤：Genferon Lightの過剰摂取のケースは登録されていません。医師の処方よりも多くの坐剤をランダムに1回投与する場合は、さらに投与を24時間中断し、処方計画に従って治療を再開することが望ましい。スプレー鼻投与Genferon Lightの過剰投与は報告されていない。
他の薬との相互作用
膣または直腸の坐剤Genferon Lightは、複合療法の成分として最も効果的です。抗菌剤、殺菌剤、抗ウィルス剤と併用すると、作用の相互増強が認められ、高い全治療効果を達成することができます。
注意事項
膣または直腸坐剤。車両および機構を駆動する能力に及ぼす影響。 Genferon Lightは、特別な注意と迅速な反応（自動車、機械などの運転）が必要な潜在的に危険な活動のパフォーマンスには影響しません。
処方箋
はい