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有効成分
インターフェロンアルファ-2b
リリースフォーム
スプレー
構成
活性成分：インターフェロンα-2bヒト組換え体10,000以上のMEHアジュバント：エデト酸二ナトリウム二水和物0.5mg;塩化ナトリウム4,1mg;リン酸水素水素12水和物11,94mg;ジヒドロリン酸カリウム4,54mg;ポビドン8000mg、10mg、マクロゴール4000 100mg;精製水を1mlにする。
薬理効果
この薬剤は、免疫調節性、抗炎症性および抗ウイルス性効果を有する。
薬物動態
鼻腔内での使用では、血液中で達成される活性物質の濃度は、検出限界（インターフェロンα-2bの測定限界は1-2IU / mlである）より有意に低く、臨床的意義はない。
適応症
小児および成人におけるインフルエンザおよびARVIの予防および治療。
禁忌
グリップフェロン製剤を構成するインターフェロン製剤および成分に対する個々の不耐性;重度のアレルギー疾患。
妊娠中および授乳中に使用する
グリップフェロンは、妊娠期間中使用が認められています。授乳中の使用に制限はありません。
投与量および投与
グリパフェロンは5日間使用されています - 1才未満 - 1日5回（1回1000mg、1日5000回）、各鼻腔に1滴/回（500mg） - 1〜3歳で1日3〜4回、各鼻腔2滴/回（単回投与~2000回、1日投与〜6000〜8000回） - 3〜14歳で - 各鼻道で1日4〜5回（1回投与~2000回、1日投与〜8000〜10000回）の鼻腔2回/回投与; - 15歳から成人 - 各鼻腔5-6回に3滴/ 1日1回（単回投与 - 3000M、毎日投与量 - 15000-18000 ME）ARVIやインフルエンザの予防目的：患者との接触時または低体温下で薬物を一回2回1回投与する; - 季節的に発生率が増加する場合、午前中に1回、グリッフェロンを滴下する：各点滴の後、鼻腔に薬物を均一に散布するために数分間鼻の翼を指でマッサージすることが推奨される。 pferon：薬剤の投与は、鼻腔に噴霧装置を導入するために、保護キャップを取り外し、強く霧化メカニズムを押す必要があるため（1回の摂取 - 1を押します）。最初の塗布の前に、スプレークラウドが現れるまで、スプレー機構を数回押してください。
副作用
アレルギー反応。
過剰摂取
データの過剰投与は利用できません。
他の薬との相互作用
Grippferonと併用した鼻内血管収縮薬の使用は、鼻粘膜の追加乾燥に寄与するので、推奨されない。
注意事項
この薬物は、車両やメカニズムを駆動する能力に影響を与えません。