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有効成分
インターフェロンアルファ
リリースフォーム
アンプル
構成
有効成分：インターフェロンα（インターフェロンα）有効成分濃度（単位）：1000
薬理効果
インターフェロンアルファは、ヒト血液白血球由来の天然アルファインターフェロンの異なるサブタイプの混合物である。それは、抗ウイルス、免疫刺激および抗増殖効果を有する。この薬物の抗ウイルス効果は、主に、ウイルスにまだ感染していない体内の細胞の抵抗性を、可能性のある効果に高めることに基づいている。細胞表面の特定の受容体に結合することにより、インターフェロンアルファは細胞膜の性質を変化させ、特定の酵素を刺激し、ウイルスのRNAに作用し、その複製を阻止する。インターフェロンαの免疫調節効果は、腫瘍細胞に対する体の免疫応答に関与するマクロファージおよびNK（ナチュラルキラー）細胞の活性の刺激に関連する。
適応症
インフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症の予防および治療
禁忌
タンパク質起源の薬物に対する過敏症
安全上の注意
最近の心筋梗塞の病歴のある患者、血液凝固や骨髄抑制の変化の場合には注意が必要です。インターフェロンアルファは催眠薬、鎮静薬、オピオイド鎮痛薬と同時に注意して使用してください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のインターフェロンα薬の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。必要に応じて、授乳中の授乳中の母親の使用は、母乳育児の終了を決定する必要があります。治療中の生殖年齢の患者は、確実な避妊方法を使用する必要があります。
投与量および投与
新生児期（出生以来）の小児では、薬剤を鼻腔内（噴霧または点滴）投与する。 3歳から成人までの子供のために、さらに吸入の形で。薬物を含む鼻腔内アンプルは、使用直前に開封する。滅菌蒸留または室温の沸騰水に冷却して、2mlに対応するアンプル上のラインにアンプルに加え、内容物が完全に溶解するまで静かに振盪する。溶解した薬物は、透明またはわずかに乳白色の液体で、無色または淡黄色からピンク色までの液体である。薬物は点滴（針を用いない医療用ピペットまたはシリンジを使用する）または噴霧によって使用される。スプレーは、システムをスプレーするか、または付属のスプレーノズルを使用して行います。薬物の導入を防ぐには、感染の脅威から始め、感染の危険が持続する限り継続しなければなりません。この薬物は、5滴の点滴または0.25mlの各鼻腔への噴霧により、1日2回、少なくとも6時間間隔で鼻腔内で使用される。治療のために、この薬剤は疾患の初期段階で使用され、1日1~2時間で少なくとも5回、各鼻腔内に0.25ml（5滴）の鼻腔内の最初の臨床症状が現れる。この薬の有効性はより高く、早期にその使用が開始される。ノズル噴霧器を使用するための規則：針を注射器に載せ、0.25mlの容量（40単位の目盛りまたは100単位の目盛りで25をマークする）で溶解した薬物を充填する。針を外し、先端噴霧器をしっかりと入れる。スプレーノズルを鼻に通し、シリンジプランジャーを突然押して薬を鼻腔に注入する。スプレーノズルをはずし、針を入れ、アンプルからの準備液の0.25mlをシリンジに引き出す。第3項に従って他の鼻道。ナサドスプレーを鼻腔内が0.5cmの深さに投与される、粘液によって予備洗浄。同時に、患者は、わずかに上向きの頭部を有する座位にいなければならず、薬物投与後1分間この位置に留まるべきである。 1人の患者に1つのアタッチメントを使用することは許されています。吸入最も効果的な治療法は吸入である。任意のタイプの吸入器がその実施に推奨される。 1つの手順では、10mlの水を溶解する3アンプルの内容物を使用する。水は、37℃以下の温度に加熱することが推奨される。薬の吸入法は口と鼻から1日2回2〜3日間投与される。注射による薬の導入は厳しく禁止されています！
副作用
アレルギー反応。
他の薬との相互作用
インターフェロンは肝臓の酸化的代謝を阻害するため、この経路で代謝される薬物の生体内変換が可能です。ACE阻害剤と併用すると、血液毒性作用との相乗作用が可能です。ジドブジンとの相乗作用 - 骨髄毒性作用に関する相乗作用;パラセタモールと - 肝臓酵素の可能性の増加;テオフィリン - テオフィリンクリアランスの減少。
注意事項
血小板数が50,000 /μl未満の血小板減少症の場合は、n / aを使用する必要があります。高用量のインターフェロンアルファを投与されている高齢患者の中枢神経系に副作用が発現する場合は、徹底的な検査を行い必要に応じて治療を中断する必要があります。インターフェロンアルファ療法を全身使用するC型肝炎患者は、甲状腺機能低下を有する可能性があり、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症で発現するヘビ。したがって、治療過程を開始する前に、血清中のTSHレベルを決定し、血液中のTSHレベルが正常である場合にのみ治療を開始する必要がある。
処方箋
はい